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关于毒性药品管理叙述错误的是
A:毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B:凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C:经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D:生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
B:凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C:经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D:生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
参考答案
参考解析
解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。
更多 “关于毒性药品管理叙述错误的是A:毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量B:凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C:经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品D:生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂” 相关考题
考题
有关特殊药品的叙述错误的是A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B．麻醉药品处方应保存3年备查C．精神药品处方应保存3年备查D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查E．麻醉药品严格执行“五专管理”
考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C．调配后处方保存2年D．处方一次有效E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
考题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
考题
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是（ ）。A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房B．二类精神药品可储存在普通药品库房C．麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
考题
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A、医疗用毒性药品就是毒品B、医疗用毒性药品不能随意销毁C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库D、医疗用毒性药品可以随意买卖E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
考题
医疗用毒性药品叙述错误的是A.毒性剧烈的药品B.治疗剂量与中毒剂量相近的药品C.使用不当会致人中毒或死亡的药品D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂
考题
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品
B.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
C.医疗用毒性药品可以随意买卖
D.医疗用毒性药品不能随意销毁
E.医疗用毒性药品可存放于普通仓库
考题
医疗用毒性药品叙述错误的是（）A、毒性剧烈的药品B、治疗剂量与中毒剂量相近的药品C、使用不当会致人中毒或死亡的药品D、医疗用毒性药品包括西药和中药两大类E、西药毒性药品品种包括原料药和制剂
考题
关于毒性药品的管理错误的是（）A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
考题
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A、分为毒性中药品种和西药毒药品种B、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D、砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E、阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
考题
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A
毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B
现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C
毒性药品中药品种共30种D
毒性药品西药品种共15种
考题
单选题下列关于药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。A
一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B
二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品C
三级管理的药品为普通药品D
三级管理的药品为价格高，成本低的药品E
三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
考题
单选题医疗用毒性药品叙述错误的是（）A
毒性剧烈的药品B
治疗剂量与中毒剂量相近的药品C
使用不当会致人中毒或死亡的药品D
医疗用毒性药品包括西药和中药两大类E
西药毒性药品品种包括原料药和制剂
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是（）。A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过三日极量C
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
考题
多选题关于毒性药品的管理，错误的是（ ）。A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料只需1人复核即可
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