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毒性药品每次配料必须做到
A:专人复核无误
B:一人以上复核无误
C:二人复核无误
D:二人以上复核无误
E:三人以上复核无误
B:一人以上复核无误
C:二人复核无误
D:二人以上复核无误
E:三人以上复核无误
参考答案
参考解析
解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。
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考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
考题
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是( )A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
考题
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
考题
毒性药品生产、配制时，必须（ ）。A．严防与其他药品混杂B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数C．所用容器和工具要清洁卫生D．标示量要准确无误E．包装容器要有毒药标志
考题
关于毒性药品的管理，错误的是A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B．生产企业按批准的计划生产C．由医药专业人员负责配制和质量检验D．每次配料必须2人复核E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C、每次配料必须2人以上复核D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
单选题有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）A
医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B
每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。C
医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D
加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。
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