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关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。
A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查
D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责
E.配方用药由国营药店和医疗单位负责
参考答案
更多 “ 关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责E.配方用药由国营药店和医疗单位负责 ” 相关考题
考题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
考题
下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程.在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
考题
关于毒性药品的管理错误的是A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
考题
下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制
D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产记录,保存三年备查
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
考题
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
考题
下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
考题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
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