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如需精密称定供试品0.1g,取样允许范围应为

A.0.1g左右
B.0.0~0.2g
C.0.08~0.12g
D.0.09~0.11g
E.0.05~0.15g

参考答案

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更多 “如需精密称定供试品0.1g,取样允许范围应为A.0.1g左右 B.0.0~0.2g C.0.08~0.12g D.0.09~0.11g E.0.05~0.15g” 相关考题
考题 含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定( )A.移液管B.量筒C.容量瓶D.台秤E.分析天平(感量0.1mg)

考题 含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定A.容量瓶B.移液管C.台秤D.分析天平(感量0.1mg)E.量筒操作中应该选用的仪器是

考题 含量测定时,取供试品约0.2 g,精密称定的使用的仪器是A.量筒B.分析天平(感量0.1 mg)C.台秤D.移液管E.容量瓶

考题 精密称取供试品适量,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定

考题 取供试品约lg,精密称定,应选用的天平是A.台秤B.托盘天平C.电子秤D.分析天平E.弹簧秤

考题 精密称取供试品适量,加甲醇溶解,加新制的3%无水碳酸钠溶液,用硝酸银滴定液滴定

考题 如需精密称定供试品0.1g,取样允许范围应为A、0.08~0.12gB、0.09~0.11gC、0.06~0.2gD、0.05~0.15gE、0.1g左右

考题 取供试品约1g,精密称定,应选用的天平是A.台秤B.托盘天平C.电子秤D.分析天平E.弹簧秤

考题 进行药物含量测定时,取供试品约0.1g,要求精密称定,应选用的仪器是A.台秤B.托盘天平C.扭力天平D.分析天平E.韦氏比重天平

考题 含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定操作中应选用的仪器是A、量筒B、分析天平(感量0.1mg)C、台秤D、移液管E、容量瓶

考题 如需精密称定供试品0.1g,取样允许范围应为A.0.08~0.12gB.0.09~0.1lgC.0.0~O.2gD.0.05~0.15gE.0.19左右

考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时,取样量应为5

考题 取供试品约1g,精密称定,应选用的天平是A:台秤 B:托盘天平 C:电子秤 D:分析天平 E:弹簧秤

考题 药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100% B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100% C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100% D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100% E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

考题 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。

考题 溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

考题 片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。

考题 中国药典规定的"熔点"是指()A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解的温度范围D、供试品分解时的温度E、加热到一定程度,供试品气化时的温度

考题 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为( )A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%

考题 含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()A、移液管B、量筒C、容量瓶D、台秤E、分析天平(感量0.1mg)

考题 杂质检查所用供试品的量,除另有规定外,按照()称取A、总数的10%B、药材取样法C、总数的50%D、总数的1%

考题 除另有规定外,供试品制备成供试液后,应在均匀状态取样。

考题 单选题中国药典规定的"熔点"是指()A 供试品在初熔至全熔时的温度范围B 供试品在局部液化时的温度范围C 供试品在熔融同时分解的温度范围D 供试品分解时的温度E 加热到一定程度,供试品气化时的温度

考题 单选题《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为( )A 99.5%B 103.3%C 100.2%D 101.0%E 99.0%

考题 单选题含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定,应选用(  )。A B C D E

考题 单选题含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()A 移液管B 量筒C 容量瓶D 台秤E 分析天平(感量0.1mg)

考题 填空题片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。