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《药品生产许可证》的颁发部门是

A:国务院药品监督管理部门
B:国务院卫生行政部门
C:省级药品监督管理部门
D:市级药品监督管理部门
E:省级卫生行政部门

参考答案

参考解析
解析:《药品管理法》规定,开办药品生产企业,必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
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考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )

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考题 发生下列()情形时,安全生产许可证颁发机构应当暂扣或吊销企业的安全生产许可证。 A、主管部门发现企业不再具备安全生产条件的B、超越法定职权颁发安全生产许可证的C、违反法定程序颁发安全生产D、工作人员滥用职权、玩忽职守颁发安全生产许可证的

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考题 批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证” 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

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考题 《药品生产许可证》的颁发部门是A:国务院药品监督管理部门 B:国务院卫生行政部门 C:省级药品监督管理部门 D:市级药品监督管理部门 E:省级卫生行政部门

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证" B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照" C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证" D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证" E.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"

考题 医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书 B:国家药品监督管理局颁发的GMP证书 C:国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证” D:工商部门颁发的营业执照 E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

考题 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的A.批准文号 B.药品经营许可证 C.药品生产许可证 D.GMP认证证书 E.新药证书

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考题 判断题煤矿企业安全生产许可证颁发管理机关、建筑施工企业安全生产许可证颁发管理机关、民用爆破器材生产企业安全生产许可证颁发管理机关,应当每年向同级安全生产监督管理部门通报其安全生产许可证颁发和管理情况。A 对B 错

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