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依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，（ ）。
A.由药品监督管理部门办理变更或注销登记
B.原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号
C.由工商行政部门办理变更或注销登记
D.由国家卫生部办理变更或注销登记
E.由当地人民政府办理变更或注销登记
B.原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号
C.由工商行政部门办理变更或注销登记
D.由国家卫生部办理变更或注销登记
E.由当地人民政府办理变更或注销登记
参考答案
参考解析
解析：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的，原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号。
更多 “依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，（ ）。A.由药品监督管理部门办理变更或注销登记B.原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号C.由工商行政部门办理变更或注销登记D.由国家卫生部办理变更或注销登记E.由当地人民政府办理变更或注销登记” 相关考题
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》D.《制剂许可证》、《营业执照》E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品生产许可证》、《营业执照》E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )A、《药品生产许可证》、《营业执照》B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》E、《制剂许可证》、《营业执照》
考题
药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》
考题
根据以下材料，回答题A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ）。查看材料
考题
药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实完整的购销记录，且情节严重，应吊销其A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证
考题
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《药品合格证》
考题
医疗机构违反药品管理法规定，从无经营许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其( )。A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》
考题
依照《药品经营许可证管理办法》规定，注销《药品经营许可证》的情形不包括（ ）。A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的B．《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的C．《药品经营许可证》遗失或被盗的D．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的E．药品经营企业终止经营药品或者关闭的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。A．责令改正B．没收违法购进的药品C．没收违法所得D．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。
考题
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》
考题
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》
考题
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的
考题
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
C.《药品生产许可证》、《营业执照》
D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
考题
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
C.《药品生产许可证》、《营业执照》
D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）A
《药品生产许可证》B
《药品经营许可证》C
《医疗机构制剂许可证》D
《医疗机构执业许可证》
考题
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。A
《药品生产许可证》、《营业执照》B
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C
《药品生产许可证》、《制剂许可证》D
《药品经营许可证》、《制剂许可证》E
《药品经营许可证》、《营业执照》
考题
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产食业必须持有（ ）。A
《药品生产许可证》、《营业执照》B
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C
《药品生产许可证》、《制剂许可证》D
《药品经营许可证》、《制剂许可证》E
《制剂许可证》、《营业执照》
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