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擅自生产，收购和经营毒性中药，或药材收购经营单位，因混杂、错发毒性中药，给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由（ ）执行行政处罚或经济处罚。
A.省、直辖市、自治区卫生行政部门
B.市以上卫生行政部门
C.卫生部主管行政部门
D.县以上卫生行政部门
E.以上均可
B.市以上卫生行政部门
C.卫生部主管行政部门
D.县以上卫生行政部门
E.以上均可
参考答案
参考解析
解析：擅自生产、收购和经营毒性中药，或药材收购经营单位因混杂、错发毒性中药，给购用单位或个人造成损失，甚至严重事故者；饮片炮制、制剂生产单位因违反工艺操作规程，给购用单位或个人造成损失，甚至严重事故者；零售配方单位因调配错发毒性中药致人伤残或死亡者，均应查明原因，由县以上卫生行政部门执行行政处罚，或经济处罚。对情节严重而构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。
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考题
下列关于毒性中药管理的描述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C．调配后处方保存2年D．处方一次有效E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
考题
有关中药材专业市场的禁止性规定，说法正确的有A、严禁中药材专业市场销售假劣中药材B、严禁中药材专业市场从事饮片分包装C、严禁中药材专业市场从事饮片改换标签D、严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
考题
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行
考题
不符合毒性中药饮片定点生产管理要求的是( )。A．必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位B．我国对毒性中药饮片实行定点生产C．依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售D．依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理E．不得批发或承包给个体户经营
考题
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
考题
具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有（ ）。A．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进B．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购C．具有经营毒性中药资格的批发企业采购D．营业执照的企业购进E．《药品生产（经营）企业许可证》的企业购进
考题
关于毒性药品下列叙述正确的是A．毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售B．配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方C．毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管D．凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行E．科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
考题
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
考题
擅自生产，收购和经营毒性中药，或药材收购经营单位，因混杂、错发毒性中药，给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由（ ）执行行政处罚或经济处罚。A、省、直辖市、自治区卫生行政部门B、市以上卫生行政部门C、卫生部主管行政部门D、县以上卫生行政部门E、以上均可
考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
考题
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
考题
关于生产中药饮片的说法正确的有（）。A.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
B.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
C.严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为
D.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地
考题
有关中药饮片的生产经营，严禁的行为包括（）A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片D、药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
考题
多选题中药饮片生产经营中的禁止性行为包括（ ）A生产企业、经营企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签B从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片C医疗机构加工少量自用特殊规格饮片D药品经营企业和医疗机构购进、销售和使用增重、染色、被污染的假劣中药饮片
考题
单选题下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）A
毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B
收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C
凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D
医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E
制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
考题
判断题毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。A
对B
错
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