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药品质量检验的类型有

A.仲栽检验
B.抽查性检验
C.复核检验
D.进口药品检验
E.委托检验

参考答案

参考解析
解析:
更多 “药品质量检验的类型有A.仲栽检验 B.抽查性检验 C.复核检验 D.进口药品检验 E.委托检验” 相关考题
考题 传统的医院药学的主要业务工作是A、调剂、制剂、药品保管和药品咨询B、调剂、制剂、药学信息服务C、调剂、制剂、临床药学D、调剂、制剂、药品质量检验E、调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

考题 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于( )。

考题 必须执行质量检验制度的是A.药品出.入库B.出厂前的药品C.药品经营企业D.药品仓库E.新药申报

考题 根据《药品管理法》,以下不是药品特征的为A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书

考题 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、中成药B、西药C、处方药D、非处方药E、首营药品品种

考题 药品零售企业要求( )A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

考题 药品质量检验包括的类型有( )A.抽查性检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.进口检验及复验

考题 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

考题 医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.首营药品 E.医疗用毒性药品

考题 药品质量检验的类型有A.仲栽检验 B.抽查性检验 C.复核检验 D.进口药品检验 E.委托检验

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,不得摆上柜台销售

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

考题 药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 中国药品生物制品检定所的职责不包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验

考题 中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

考题 每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

考题 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料

考题 药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

考题 药品质量检验基本职能包括()()()。

考题 药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是()A、GLPB、GMPC、GCPD、药品管理法E、药典

考题 多选题委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,应当具备哪些条件?(  )A药品生产应具备人员规定的条件B有药品生产的原材料和销售药品的途径C有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员D有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求

考题 单选题传统的医院药学的主要业务工作是(  )。A 调剂、制剂、药品保管和药品咨询B 调剂、制剂、药学信息服务C 调剂、制剂、临床药学D 调剂、制剂、药品质量检验E 调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

考题 单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 多选题中国药品生物制品检定所的职责包括()A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验

考题 填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

考题 多选题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A中间产品B待包装产品C成品的质量检验记录D原料