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药物临床安全性评价主要是以

A.疗效观察为主
B.急性毒性试验为主
C.慢性毒性试验为主
D.致癌、致畸、致突变试验为主
E.不良反应监察为主

参考答案

参考解析
解析:药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分。临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主。
更多 “药物临床安全性评价主要是以A.疗效观察为主 B.急性毒性试验为主 C.慢性毒性试验为主 D.致癌、致畸、致突变试验为主 E.不良反应监察为主 ” 相关考题
考题 关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP

考题 以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

考题 药物的临床评价包括A.疗效评价B.疗程评价C.安全性评价D.经济学评价E.效益评价

考题 关于临床安全性评价正确的说法是A.临床安全性评价比动物实验更有意义B.不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C.正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D.需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E.由于抗癌药物的不良反应很明显,因此不能用于临床抗癌治疗

考题 药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。

考题 属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证的是A、药效学评价B、药动学评价C、临床疗效评价D、药物安全性评价E、药物经济学评价

考题 关于药物安全性评价的说法中,正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更简单B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C.药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的

考题 关于药物安全性评价的说法中正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更简单B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C.药物安全性评价主要通过动物实验进行D.各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些E.不同类型的药物,安全性评价的要求不一样

考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。

考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP

考题 下列关于药物的临床评价,叙述正确的是A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价B、动物实验比临床安全性评价更有意义C、一种药物只需药理学有效,药剂学可有效可无效D、不同类型的药物,安全性评价的要求都一样E、一般来说,药物的不良反应是不可预测的,不可预防的

考题 关于药物安全性评价的说法中正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更简单B.人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C.药物安全性评价主要通过动物实验进行D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的

考题 药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

考题 关于药物的临床评价的说法正确的是 A、药物的临床评价就是药物的疗效评价B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行D、药物的临床评价不包括安全性评价E、药物临床评价不包括经济性评价

考题 药物安全性评价应包括A.新药临床评价和药物上市后再评价B.药物临床评价C.新药的临床前研究D.临床评价和实验室评价E.临床前研究和上市后药品的实验室评价

考题 药物的临床评价包括A、疗效评价、经济评价和社会评价B、疗效评价、社会评价和市场评价C、疗效评价、市场评价和安全性评价D、疗效评价、经济评价和安全性评价E、疗效评价、经济评价和市场评价

考题 I期临床试验的内容:A.初步的临床药理学试验B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验C.初步的人体安全性评价试验D.治疗作用初步评价阶段E.初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性

考题 关于药物的临床评价的说法正确的是A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行 B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作 C.药物的临床评价就是药物的疗效评价 D.药物的临床评价不包括安全性评价 E.药物临床评价不包括经济性评价

考题 属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证的是A.药效学评价B.药动学评价C.临床疗效评价D.药物安全性评价E.药物经济学评价

考题 关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分 B、药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异 C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主 E、是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程

考题 药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究 B、临床评价和实验室评价 C、新药临床评价和药物上市后再评价 D、临床前研究和上市后药品的实验室评价 E、药物临床评价

考题 药物临床安全性评价主要是以A、疗效观察为主 B、急性毒性试验为主 C、慢性毒性试验为主 D、致癌、致畸、致突变试验为主 E、不良反应监察为主

考题 药物临床安全性评价主要是以( )。A.不良反应监察为主 B.疗效观察为主 C.急性毒性试验为主 D.慢性毒性试验为主 E.致癌、致畸、致突变试验为主

考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守()A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP

考题 单选题药物非临床安全性评价机构必须遵守()A GCPB GLPC GMPD GSPE GPP

考题 单选题药物的安全性评价不正确的是()A 需进行各类动物实验B 临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C 对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D 分为实验室评价和临床评价E 需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

考题 单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是()A “临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B “药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C “动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D “实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E “特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”