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苯二氮革受体阻断药是

A.咪达唑仑
B.氟马西尼
C.地西泮
D.阿托品
E.纳洛酮

参考答案

参考解析
解析：
更多 “苯二氮革受体阻断药是A.咪达唑仑 B.氟马西尼 C.地西泮 D.阿托品 E.纳洛酮” 相关考题
考题 地西泮化学结构中的母核为A.1，4-苯并二氮革环B.1，5 苯并二氮革环C.二苯并氮杂革环D.苯并硫氮杂革环E.1，4 二氮杂革环
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考题 苯二氮革类抗焦虑药物的主要作用为( )A．精神松弛B．肌肉松弛C．精神和肌肉都松弛D．阻断多巴胺受体E．阻断5-羟色胺受体
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考题 该药的作用结构（母核）特征是 查看材料A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃
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考题 卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类
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考题 目前抗焦虑药物应用最广泛的是A、阿扎哌隆类B、抗抑郁药C、β-受体阻断药D、苯二氮(艹卓)类E、丁螺环酮
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考题 苯二氮革类药物的催眠作用机制是A．与GABAA受体α亚单位结合B．增强GABA能神经传递和突触抑制C．与β亚单位苯二氮革受体结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解
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考题 地西泮化学结构中的母核是（ ）。A．1，4-二氮杂草环B．1，5-苯并二氮革环C．二苯并氮杂革环D．1，4-苯并二氮革环E．苯并硫氮杂革环
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考题 抗癫痫药卡马西平属于A．丁二酰亚胺类B．巴比妥类C．苯二氮革类D．二苯并氮杂革类E．丁酰苯类
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考题 氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是A．与受体结合B．竞争性与受体结合C．与苯二氮革类药结合D．阻止苯二氮革类与受体结合E．与苯二氮革类药竞争同受体结合
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考题 治疗老年焦虑症时，较适宜选用的是A、多巴胺受体激动药B、苯二氮类C、巴比妥类D、吩噻嗪类药物E、组胺受体阻断药
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考题 地西泮类药物的作用机制是A．抑制醒觉中枢B．与苯二氮革受体结合后增强GABA能神经的功能C．与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能D．肾上腺素能神经激动药E．胆碱能神经激动药
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考题 苯二氮革类药物的中枢作用机制是（ ）A．激活苯二氮革受体B．增加GABA能神经的突触抑制效应C．增加Cl-通道开放频率D．促进GABAA与GABA受体结合E．延长Cl-通道开放时间
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考题 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.苯并二氮革类 D.二苯并氮革类 E.二苯并二氮革类氯氮平为
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考题 苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能 B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放 C.延长C1-通道开放的时间 D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
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考题 服用两咪替丁等H2受体阻断剂、地西泮等苯二氮革类药物应该禁用的是A．酒 B．烟 C．浓茶 D．食醋 E．牛奶
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考题 可加重老年人痴呆及认知功能受损的药物是A.唑吡坦 B.抗胆碱能药 C.苯二氮革类药 D.抗精神病药 E.β受体阻断剂
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考题 A.激动苯二氮类受体B.阻断M胆碱受体C.阻断中枢α受体D.激动DA受体E.阻断黑质-纹状体通路的D受体氯丙嗪引起帕金森综合征的原因是
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考题 治疗老年焦虑症时，较适宜选用的是A.多巴胺受体激动药B.苯二氮类C.巴比妥类D.吩噻嗪类药物E.组胺受体阻断药
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考题 氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与苯二氮卓类药结合D、阻止苯二氮卓类与受体结合E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合
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考题 苯二氮受体阻断药是（）。A、氟马西尼B、阿托品C、地西泮D、咪达唑仑E、纳洛酮
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考题 氯丙嗪引起直立性低血压的原因是（）A、激动苯二氮类受体B、阻断M胆碱受体C、阻断中枢α受体D、激动DA受体E、阻断黑质-纹状体通路的D受体
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考题 氯丙嗪引起的口干，便秘的原因是（）A、激动苯二氮类受体B、阻断M胆碱受体C、阻断中枢α受体D、激动DA受体E、阻断黑质-纹状体通路的D受体
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考题 单选题苯二氮受体阻断药是（）。A 氟马西尼B 阿托品C 地西泮D 咪达唑仑E 纳洛酮
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考题 单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是（　　）。A 直接作用于γ－目氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放B 直接作用于苯二氮革受体，使Cl-通道开放C 直接作用于苯二氮革受体，促进GABA所致的Cl-通道开放D 直接作用于γ－氨基丁酸(GABA)受体，促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E 直接作用于中枢起抑制作用
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考题 单选题氯丙嗪引起直立性低血压的原因是（）A 激动苯二氮类受体B 阻断M胆碱受体C 阻断中枢α受体D 激动DA受体E 阻断黑质-纹状体通路的D受体
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考题 单选题苯二氮卓类药物作用的机制是（）A 激动GABA受体B 激动苯二氮卓类受体C 阻断中枢多巴胺受体D 阻滞Na+通道E 阻滞Ca2+
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考题 单选题氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A 与受体结合B 竞争性与受体结合C 与苯二氮卓类药结合D 阻止苯二氮卓类与受体结合E 与苯二氨卓类药竞争同受体结合
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