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中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的

A.95%
B.60%
C.75%
D.90%
E.70%

参考答案

参考解析
解析：药典规定。
更多 “中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%” 相关考题
考题 按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
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考题 溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%
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考题 《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（ ）。A．重量差异B．溶出度C．澄明度D．崩解时限E．含量均匀度
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考题 《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
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考题 《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
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考题 溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的A．60％B．70％C．80％D．90％E．95％
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考题 中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的A．0.99B．0.8C．0.999D．0.9E．0.7
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考题 溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的
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考题 中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 Q(规定限度)值应为标示量的
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考题 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A.60%B.70%C.80%D.90%
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考题 对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂，不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
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考题 关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查 B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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考题 《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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考题 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）A、60%B、70%C、80%D、90%
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考题 中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%
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考题 药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A、含量均匀度B、溶出度C、片重差异D、硬度
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考题 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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考题 中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
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考题 片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
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考题 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A、60％B、70％C、80％D、90％E、95％
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考题 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
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考题 单选题药典规定检查溶出度的判定标准中，Q值一般是指标示量的（　　）。A 99%B 90%C 80%D 70%E 99.9%
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考题 单选题中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A 50%B 90%C 80%D 70%E 30%
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