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单选题
购进药品必须向下列具有除（）外的合法企业采购。
A
卫生许可证
B
药品生产企业许可证
C
药品经营企业许可证
D
营业执照
参考答案
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考题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A、购进没有实施批准文号管理的中药B、购进没有实施批准文号管理的中药材C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂D、购进没有实施批准文号管理的生物制品
考题
药品生产企业的行为规则包括（ ）。A．生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B．不符合国家药品标准的药品不得出厂C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D．不得直接向医疗机构销售药品E．不得直接向药品零售企业销售药品
考题
下列哪些采购活动是合法的( )。A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品B．生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品C．采购医疗机构配制的制剂D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
考题
普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须( )。A．从具有药品经营许可证的企业采购B．从药品生产企业采购C．从药品批发企业采购D．由分店独自采购E．由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送，分店不得独自采购
考题
药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、不符合国家药品标准的药品不得出厂C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D、不得直接向医疗机构销售药品E、不得直接向药品零售企业销售药品
考题
具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有（ ）。A．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进B．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购C．具有经营毒性中药资格的批发企业采购D．营业执照的企业购进E．《药品生产（经营）企业许可证》的企业购进
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
考题
以下关于医疗机构购进药品的规定正确的是A．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进B．购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进C．必须执行进货检查验收制度D．药品必须符合法定标准E．不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂
考题
首营企业是指A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程C.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方E.本企业首次采购的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
考题
关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
考题
药品生产企业的行为规则包括
A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品
考题
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
考题
关于药品采购的说法，错误的是（）A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品B、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药C、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片D、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（ ）。A
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
考题
多选题药品生产企业的行为规则包括（）A生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B不符合国家药品标准的药品不得出厂C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D不得直接向医疗机构销售药品E不得直接向药品零售企业销售药品
考题
判断题采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。A
对B
错
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