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单选题
婴儿女性,6个月。生后至今很少笑,易激怒,表情呆滞,皮肤白皙、干燥,巩膜色浅,毛发偏软,尿、汗有发霉臭味。应采取哪项治疗措施?(  )
A

B

C

D

E


参考答案

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考题 1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑( )A、癫痫B、21-三体综合征C、呆小病D、脑性瘫痪E、苯丙酮尿症

考题 6个月女婴,易激怒。因2小时前抽搐就诊。查体:体温表情呆滞,皮肤白皙,毛发偏黄,四肢肌张力高,尿、汗有发霉臭味。最有可能的诊断为A、21-三体综合征B、先天性甲状腺功能降低症C、苯丙酮尿症D、维生素D缺乏性佝偻病E、特发性癫痫针对该患儿所患疾病,立即采取的措施是A、静脉推注10%葡萄糖酸钙B、口服甲状腺干粉片C、限制饮食D、做血尿化验检查E、给予维生素D制剂

考题 A.限制苯丙氨酸摄入量 B.限制含铜量高的食品 C.口服甲状腺片 D.生长激素替代治疗 E.加强训练,无特殊治疗婴儿女性,6个月。生后至今很少笑,易激怒,表情呆滞,皮肤白皙、干燥,巩膜色浅,毛发偏软,尿、汗有发霉臭味。应采取的治疗措施是

考题 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。(2011)应采取的治疗措施是 A.抽搐时给予止抽搐药物 B.口服甲状腺片 C.口服碘化钾 D.限制苯丙氨酸摄入量 E.静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D

考题 苯丙酮尿症的主要临床表现是()。A、智力低下+惊厥B、智力低下+多发畸形C、生后毛发、皮肤、虹膜色浅D、智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味E、惊厥+多发畸形

考题 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断()A、21-三体综合征B、苯丙酮尿症C、呆小病D、癫病E、佝偻病性手足抽搐症

考题 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。应采取的治疗措施是()A、抽搐时给予止抽搐药物B、口服甲状腺片C、口服碘化钾D、限制苯丙氨酸摄入量E、静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D

考题 男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A、小儿癫癎B、婴儿痉挛征C、甲状腺功能减低D、脑瘫E、苯丙酮尿症

考题 6个月婴儿,女,发现表情呆滞2个月,易激惹,时有痉挛发作,每日约2~3次。体检:反应差,精神呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,尿有霉臭味,脑电图示较多棘慢波。该患儿最可能的诊断是()A、小运动型发作B、先天愚型C、婴儿痉挛征D、苯丙酮尿症E、黏多糖病

考题 6个月婴儿,女,发现表情呆滞2个月,易激惹,时有痉挛发作,每日约2~3次。体检:反应差,精神呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,尿有霉臭味,脑电图示较多棘慢波。其发病机制是因为肝内缺乏()A、酪氨酸酶B、苯丙氨酸羟化酶C、羟基丙酮酸氢化酶D、尿黑酸酶E、谷氨酸脱氢酶

考题 苯丙酮尿症的主要临床表现是()A、智能低下+惊厥B、智能低下+多发畸形C、生后毛发、皮肤和虹膜色浅D、智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+尿臭味E、惊厥+多发畸形

考题 单选题男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。(2011)应采取的治疗措施是A 抽搐时给予止抽搐药物B 口服甲状腺片C 口服碘化钾D 限制苯丙氨酸摄入量E 静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D

考题 单选题6个月婴儿,女,发现表情呆滞2个月,易激惹,时有痉挛发作,每日约2~3次。体检:反应差,精神呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,尿有霉臭味,脑电图示较多棘慢波。该患儿最可能的诊断是()A 小运动型发作B 先天愚型C 婴儿痉挛征D 苯丙酮尿症E 黏多糖病

考题 单选题苯丙酮尿症的主要临床表现是()A 智能低下+惊厥B 智能低下+多发畸形C 生后毛发、皮肤和虹膜色浅D 智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+尿臭味E 惊厥+多发畸形

考题 单选题6个月女婴,易激怒。因2小时前抽搐就诊。查体:体温表情呆滞,皮肤白皙,毛发偏黄,四肢肌张力高,尿、汗有发霉臭味。针对该患儿所患疾病,立即采取的措施是()。A 静脉推注10%葡萄糖酸钙B 口服甲状腺干粉片C 限制饮食D 做血尿化验检查E 给予维生素D制剂

考题 单选题6个月女婴,易激怒。因2小时前抽搐就诊。查体:体温表情呆滞,皮肤白皙,毛发偏黄,四肢肌张力高,尿、汗有发霉臭味。最有可能的诊断为()。A 21-三体综合征B 先天性甲状腺功能降低症C 苯丙酮尿症D 维生素D缺乏性佝偻病E 特发性癫痫