网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
人类中的先天愚型,体细胞中比正常人()。
A

多一条21号染色体

B

少一条21号染色体

C

少一条18号染色体

D

多一条18号染色体


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题人类中的先天愚型,体细胞中比正常人()。A 多一条21号染色体B 少一条21号染色体C 少一条18号染色体D 多一条18号染色体” 相关考题
考题 按核型分析先天愚型的分型。

考题 人类中的先天愚型,体细胞中比正常人()。A、多一条21号染色体B、少一条21号染色体C、少一条18号染色体D、多一条18号染色体

考题 先天愚型的出现与()的年龄有关。

考题 正常人类的体细胞具有()染色体。

考题 先天愚型的死因多为________、___________、___________。

考题 先天愚型( )

考题 下列人类的生殖细胞中,两两结合会产生先天性愚型的是()①23+X②22+X③21+Y④22+YA、①③B、②③C、①④D、②④

考题 先天愚型特殊面容主要有何表现?

考题 先天愚型最普遍的情形是()。

考题 受精卵第二次分裂时,如果发生体细胞染色体不分离。可以导致()A、三倍体B、三体型C、部分三体型D、嵌合体E、先天愚型

考题 14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,试问此男孩患先天愚型的风险是()。A、1B、1/2C、1/3D、1/4

考题 部分先天愚型患儿智能可基本正常。

考题 先天愚型患儿的特殊面容包括哪些?

考题 先天性愚型是一种常见的人类遗传病,致病的原因是()A、基因突变B、基因重组C、染色体变异D、营养不良

考题 填空题先天愚型最普遍的情形是()。

考题 问答题按核型分析先天愚型的分型。

考题 单选题先天愚型(  )。A B C D E

考题 单选题人类有很多染色体变异可引起疾病,下列患者属于基因缺失造成的是()。A 先天愚型B Klinefelter综合症C 猫叫综合症D Turner综合症

考题 填空题正常人类的体细胞具有()染色体。

考题 问答题先天愚型患儿的特殊面容包括哪些?

考题 填空题先天愚型的出现与()的年龄有关。

考题 单选题受精卵第二次分裂时,如果发生体细胞染色体不分离。可以导致()A 三倍体B 三体型C 部分三体型D 嵌合体E 先天愚型