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多选题
一件申请要求保护一种通式化合物，其中取代基R为甲基或异丁基并且该化合物与现有技术的区别仅在于该取代基R不同，则下面的（）破坏该化合物的新颖性。
A
C1－C6烷基
B
C1－C4烷基
C
正丁基、异丁基、叔丁基
D
丙基、丁基
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考题
有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确A.Rl、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大B.R1、R2同为乙基时毒性比乙基大C.Y基团为O时毒性大于SD.x基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大E.以上都对
考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
考题
巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A．4位次甲基上氢原子被烃基取代B．5位次甲基上氢原子被烃基取代C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：
其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
考题
有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确A.R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大
B.R1、R2同为乙基时毒性比乙基大
C.Y基团为O时毒性大于S
D.X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大
E.以上都对
考题
一件申请要求保护一种通式化合物，其中取代基R为甲基或异丁基并且该化合物与现有技术的区别仅在于该取代基R不同，则下面的（）破坏该化合物的新颖性。A、C1－C6烷基B、C1－C4烷基C、正丁基、异丁基、叔丁基D、丙基、丁基
考题
申请要求保护一种马库什化合物，其满足（），则符合单一性要求。A、所有化合物具有相同结构，但具有不同性能B、所有化合物具有构成与现有技术的区别特征的共同结构且该共同结构对于所述化合物共同性能是必不可少的C、化合物不具有共同结构，但具有相同性能D、所有化合物具有相同性能
考题
有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确（）A、R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大B、R1、R2同为乙基时毒性比乙基大C、Y基团为0时毒性大于SD、X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大E、以上都对
考题
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）A、N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
考题
单选题有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确A
R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大B
R1、R2同为乙基时毒性比乙基大C
Y基团为0时毒性大于SD
X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大E
以上都对
考题
多选题关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）AN-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好BN-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
考题
单选题评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是（）。A
药物的脂水分布系数B
取代基的电性参数C
取代基的立体参数D
化合物的立体参数E
取代基的疏水参数
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