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单选题
不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是()
A

康复中心

B

城镇中的个体行医人员和个体诊所

C

一般诊所

D

社区卫生院


参考答案

参考解析
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考题 不得设置药房,不得从事药品购销活动A.医疗机构B.乡镇卫生院C.乡村中个体行医人员和个体诊断D.药品销售人员E.城镇中的个体行医人员和个体诊所

考题 第 20 题 城镇中的个体行医人员和个体诊所(  )A.可以设置药房B.不得设置药房C.可以将药品销售给前来求医人员D.可以销售给求医人员急需的少量药品E.可以和乡镇卫生院联合从事药品销售活动

考题 第 39 题 不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是(  )A.医院B.康复中心C.城镇中的个体行医人员和个体诊所D.一般诊所E.社区卫生院

考题 从事生产、销售劣药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、8年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动

考题 不得设置药房,不得从事药品购销活动( )。

考题 城镇中的个体行医人员和个体诊所( )。A.不得设置药房和从事药品购销活动B.可以设置药房C.边远地区可以从事药品购销活动D.交通不便的地方可以设置药房E.交通不便的地方可以设置药房和从事药品购销活动

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、20年内不得从事药品生产、经营活动

考题 城镇中的个体行医人员和个体诊所( )A.可以设置药房B.不得设置药房C.可以将药品销售给前来求医人员D.可以销售给求医人员急需的少量药品E.可以和乡镇卫生院联合从事药品销售活动

考题 不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是A.康复中心B.城镇中的个体行医人员和个体诊所C.一般诊所D.社区卫生院E.医院

考题 《药品流通监督管理办法》适用于( )。A.所有从事药品购销的单位和个人B.从事药品批发的单位C.药品零售药店D.医院门诊药房E.医院急诊药房

考题 从事生产、销售假劣药情节严重者,其直接责任人员:A.终身不得从事药品生产、经营活动B.十年内不得从事药品生产、经营活动C.九年内不得从事药品生产、经营活动D.八年内不得从事药品生产、经营活动E.五年内不得从事药品生产、经营活动

考题 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、15年内不得从事药品生产、经营活动

考题 不得设置药房,不得从事药品购销活动。A.医疗机构B.乡镇卫生院C.城镇个体行医人员和个体诊所D.药品销售人员E.乡村中的个体行医人员和个体诊所

考题 不得设置药房,不得从事药品购销活动A.B.C.D.E.

考题 必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动

考题 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是()A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构

考题 (1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房,不得从事()

考题 《药品流通监督管理办法》适用于()?A、所有从事药品购销和监督管理的单位和个人B、所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人C、所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人D、药品消费个人

考题 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者()、监销药品?A、监制B、管理C、抽检D、调剂

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

考题 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

考题 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8毕内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

考题 不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是()A、康复中心B、城镇中的个体行医人员和个体诊所C、一般诊所D、社区卫生院

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()A 2内不得从事药品生产、经营活动B 4年内不得从事药品生产、经营活动C 6年内不得从事药品生产、经营活动D 8年内不得从事药品生产、经营活动E 10年内不得从事药品生产、经营活动

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是(  )。A 三年内不得从事药品生产、经营活动B 五年内不得从事药品生产、经营活动C 七年内不得从事药品生产、经营活动D 八年内不得从事药品生产、经营活动E 十年内不得从事药品生产、经营活动

考题 单选题生产销售假药的企业或其他单位,其直接负责主管人员和其他负责人员应承担的法律责任是()。A 10年内不得从事药品生产、经营活动B 4年内不得从事药品生产、经营活动C 6年内不得从事药品生产、经营活动D 8年内不得从事药品生产、经营活动

考题 单选题下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是()A 药品监督管理部门B 药监部门设置的药品检验机构C 已确认的专业从事药品检验的机构D 药监部门及其设置的药品检验机构E 药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构