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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
- A、3年内不得从事药品生产、经营活动
- B、5年内不得从事药品生产、经营活动
- C、7年内不得从事药品生产、经营活动
- D、8年内不得从事药品生产、经营活动
- E、10年内不得从事药品生产、经营活动
参考答案
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考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、15年内不得从事药品生产、经营活动
考题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装、容器材料D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
全国人大常委会修订并通过的((药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.3年内不得从事药品生产、经营活动B.5年内不得从事药品生产、经营活动C.7年内不得从事药品生产、经营活动D.8年内不得从事药品生产、经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动
考题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8毕内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
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单选题下列规范性文件中属于行政法规的是（ ）。A
国务院修订通过的《中华人民共和国审计法实施条例》B
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国审计法》C
北京市人大常委会通过的《北京市农村集体经济审计条例》D
审计署发布的《审计机关审计处理处罚的规定》
考题
多选题全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C首次在中国销售的药品D上市不满3年的新药E国务院规定的其他药品
考题
单选题全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A
3年内不得从事药品生产、经营活动B
5年内不得从事药品生产、经营活动C
7年内不得从事药品生产、经营活动D
8年内不得从事药品生产、经营活动E
10年内不得从事药品生产、经营活动
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填空题2002年10月28日九届全国人大常委会第（）次会议通过修订后的《中华人民共和国文物保护法》
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