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单选题
先天愚型染色体检查绝大部分为()
A

18-三体畸变

B

21-三体畸变

C

D/G易位

D

G/C易位

E

嵌合型


参考答案

参考解析
解析: 21-三体综合征可能与下列因素有关:母体的妊娠年龄过大、多胎、母体怀孕早期受病毒感染、使用某种化学药物及射线照射、遗传因素等。上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变,即第21对染色体呈三体性,故称为21-三体综合征,又称先天愚型。
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考题 先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

考题 先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

考题 确诊先天愚型的诊断为 ( )A.智能低下B.特殊面容C.手掌通贯纹D.染色体检查E.遗传病史

考题 先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

考题 先天愚型染色体绝大部分是A.标准型21-三体B.G/G易位型21-三体C.D/G易位型D.18-三体畸变E.嵌合体型

考题 先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点

考题 下列哪种疾病应进行染色体检查?( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑

考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

考题 确诊先天愚型的检查为A.智商测定 B.头颅拍片 C.头颅CT D.染色体检查 E.遗传病史

考题 对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查:()A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查

考题 确诊先天愚型的检查为()A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史

考题 应进行染色体检查的疾病为()A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、假肥大型肌营养不良症

考题 先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。

考题 最能确诊先天愚型的是()A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

考题 先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。A、46,XX(或XY)+21B、47,XX(或XY)+21C、46,XX(或XY)+19D、47,XX(或XY)+19

考题 典型先天愚型的诊断依据是( )A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘

考题 先天愚型染色体检查,最常见的异常为()A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型

考题 应进行染色体检查的是()A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑

考题 下列哪种疾病应进行染色体检查()。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血

考题 先天愚型染色体绝大部分为()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型

考题 先天愚型最有诊断价值的是()A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容,贯通手

考题 单选题先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。A 46,XX(或XY)+21B 47,XX(或XY)+21C 46,XX(或XY)+19D 47,XX(或XY)+19

考题 单选题先天愚型染色体检查绝大部分属于(  )。A G/G易位B 18-三体畸变C D/G易位D 21-三体畸变E 嵌合型

考题 单选题对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查:()A 核型分析B 性染色体检查C 生化检查D 酶活性检查

考题 单选题先天愚型染色体绝大部分为()A 标准型21-三体B G/G易位型21-三体C D/G易位型21-三体D 嵌合型21-三体E 12-三体型

考题 单选题应进行染色体检查的疾病为()A 先天愚型B 地中海贫血C 苯丙酮尿症D 假肥大型肌营养不良症

考题 单选题确诊先天愚型的检查为()A 智商测定B 头颅拍片C 头颅CTD 染色体检查E 遗传病史