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单选题
下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述，不正确的（ ）。
A
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
B
市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作
C
国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D
国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
参考答案
参考解析
解析：
省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
更多 “单选题下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述，不正确的（ ）。A 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理B 市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作C 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作” 相关考题
考题
由国务院药品监督管理部门确定的是()A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划B.麻醉药品药用原植物年度种植计划C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局D.麻醉药品和精神药品的生产地址E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
考题
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是A、精神药品分为第一类和第二类精神药品B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度C、麻醉药品和精神药品不得零售D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有A、药品零售企业可以从事精神药品零售业务B、麻醉药品不得零售C、除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易D、精神药品处方应保存3年备查E、麻醉药品和精神药品实行政府定价
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
考题
根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，下列描述正确的是()A、药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责B、公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处C、药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D、地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作E、行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于监管部门的职责，说法正确的是A．公安部门负责麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处B．国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D．县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处E．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法,错误的是()
A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志。B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。
考题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
考题
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。A．麻醉药品和精神药品的需求总量B．麻醉药品和精神药品的生产总量C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
考题
必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。A．开展麻醉药品和精神药品实验研究B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D．转让麻醉药品和精神药品研究成果E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
下列说法错误的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B．有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C．麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D．定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
考题
下列医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是A、专册保存期限为5年B、按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C、按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D、登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E、按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有A.麻醉药品不得零售B.药品零售企业可以从事所有精神药品零售业务C.除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易D.精神药品处方应保存3年备查E.麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中，下列关于监管部门的职责，说法正确的是A、公安部门负责麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处B、国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D、县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处E、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境，最正确的是A.应持省级以上药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
B.应持省级以上卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
C.应持省级卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
D.应持国务院药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
E.应持省级药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有A. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B. 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
考题
医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）A、按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记B、按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C、按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D、登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E、专册保存期限为2年
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）A、应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B、应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C、应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D、应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E、应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
考题
单选题医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）A
按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记B
按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C
按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D
登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E
专册保存期限为2年
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D
国家禁止零售麻醉药品和精神药品E
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（ ）。A邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本C第二类精神药品经营企业不用在药品库房中设置专区储存第二类精神药品D麻醉药品和第一类精神药品不得零售
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