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填空题
《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为（）和（）：唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值，即筛查结果风险率≥1/270者为（）。
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考题
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
考题
以下关于筛查试验和诊断试验的描述中，不正确的是A、筛查试验应当具有较高的敏感性B、筛查试验结果阴性提示被检测人待测物阴性的可能性很高C、筛查试验结果阳性仅提示阳性结果的可能，需要进一步的确认D、诊断试验用于检测临床上已怀疑某种疾病的患者中抗原或抗体的存在情况，阳性预测值高于筛查试验E、酶联免疫吸附试验只能用作筛查试验
考题
下列关于产前筛查的叙述有误的是( )。
A、产前筛查是通过可行的方法，对一般低风险孕妇进行一系列的检查，发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群B、产前筛查试验属于确诊试验，筛查阳性结果意味着患病的风险升高，诊断疾病。阴性结果提示正常C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形
考题
关于产前筛查的结果,判断正确的是()。
A.筛查结果阴性，提示胎儿正常B.筛查结果阳性，提示胎儿异常C.筛查结果阳性，提示胎儿患病风险升高D.筛査结果阴性，提示胎儿患病风险为零E.筛查结果是确诊结果
考题
关于产前筛查,以下说法错误的是()。
A.被筛査疾病在人群中有较高发病率并严重影响健康B.产前筛査试验是确诊性试验C.产前筛查方法简便、可行、无创D.被筛査者应自愿参与，做到知情选择E.筛査结果阳性，提示胎儿患病风险升高
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛查时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛查C.孕中期筛査和孕晚期筛査D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛査和孕期筛查
考题
下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。
A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
考题
为了提高筛查的灵敏度与特异度，可采用联合试验，其中关于并联试验下述哪一项是正确的A．先后进行几项筛查试验，只要有一项结果为阳性就可定为阳性B．先后进行几项筛查试验，只有全部结果均为阳性才定为阳性C．同时进行几项筛查试验，只要有一项结果阳性就作为阳性D．同时进行几项筛查试验，只有全部结果为阳性才定为阳性E．以上均正确
考题
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查
B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能
C.羊膜腔穿刺性染色体检查
D.行孕早期唐氏筛查
E.行孕中期唐氏筛查
考题
关于产前筛查不正确的是A、产前筛查试验不是确诊试验
B、筛查阳性结果意味患病风险升高
C、阴性结果提示正常
D、胎儿结构异常常用超声影像学筛查
E、胎儿非整倍体常在早/中孕期行母血清学筛查
考题
单选题唐氏综合征筛查结果可采用（）为阳性切割值。A
1/230B
1/250C
1/270D
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