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单选题
关于药动力学参数说法，错误的是（）
A
消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B
生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C
符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D
水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大
E
消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题关于药动力学参数说法，错误的是（）A 消除速率常数越大，药物体内的消除越快B 生物半衰期短的药物，从体内消除较快C 符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D 水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大E 消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积” 相关考题
考题
取样点的设计对试验结果的可靠性及药代动力学参数计算的合理性,关于取样点设计的说法错误的是()。
A、一般应兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相B、服药前应先取空白血样C、在吸收相部分取2～3个点D、峰浓度附近至少需要1个点E、消除相取3～5个点
考题
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
考题
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（ ）A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数C．血管给药时吸收分数小于1D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
考题
关于药动力学参数说法，错误的是( )。A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
考题
化学药品说明书中的药代动力学内容包括A．药物在体内吸收的全过程及参数B．药物在体内分布的全过程及参数C．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D．药物在体内代谢的全过程E．药物在体内排泄的全过程及参数
考题
化学药品说明书中的药代动力学内容包括A．药物在体内排泄的全过程及相关参数B．药物在体内代谢的全过程及相关参数C．药物在体内分布的全过程及相关参数D．药物在体内吸收的全过程及相关参数E．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数
考题
关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
考题
下面关于动力学场叙述错误的是？（）A、重力场没有衰减参数供用户修改B、辐射场的量级参数可以为负数C、辐射场的量级参数不可以为负数D、拖动力场量级为负数时是为物体加速E、重力场的方向是可以改变的
考题
应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
考题
下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
考题
关于用药过量药物动力学特点描述完全正确的的是：（）A、儿童药物中毒多为过量用药所致B、常量药动力学参数不适用于中毒时的毒性动力学（Toxicokinefics）状态C、体内药物浓度超过了机体最大消除能力而呈零级动力过程D、以上都包括
考题
关于经典毒物动力学说法错误的是（）A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D、毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快
考题
单选题关于经典毒物动力学说法错误的是（）A
经典动力学基本理论是速率论和房室模型B
房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C
化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D
毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快
考题
单选题关于用药过量药物动力学特点描述完全正确的的是：（）A
儿童药物中毒多为过量用药所致B
常量药动力学参数不适用于中毒时的毒性动力学（Toxicokinefics）状态C
体内药物浓度超过了机体最大消除能力而呈零级动力过程D
以上都包括
考题
单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A
新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B
在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C
已经用于临床的药物便无需进行体内研究D
新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
考题
多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
考题
单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）A
半衰期短B
组织分布高C
重复给药其药代动力学无显著改变D
在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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