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单选题
药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行(  )。
A

监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程

B

检查、评价的过程

C

检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

D

监督、检查的过程

E

监督、评价的过程


参考答案

参考解析
解析:
药品认证是指药品监督部门对药品研究、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
更多 “单选题药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行(  )。A 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程B 检查、评价的过程C 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D 监督、检查的过程E 监督、评价的过程” 相关考题
考题 药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等情况进行检查,监督其持续符合要求。()

考题 药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A.检查、评价的过程B.监督、检查的过程C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E.监督、评价的过程

考题 (92~95题共用备选答案)A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。

考题 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业范围是( )。A.药品生产、经营、使用单位B.药品生产、经营、使用和监督管理单位C.药品研制、生产、经营、使用D.药品教育、生产、经营、使用E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B.药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C.药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D.药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E.药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

考题 国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照国务院药品监督管理部门的规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中()认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

考题 《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A.药品研制、生产、经营B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用、监督管理D.药品研制、生产、经营、监督管理E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理

考题 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有( )A.药品生产质量管理规范(GMP)认证B.药品经营质量管理规范(GSP)认证C.药品生产许可证D.药品经营许可证核发E.执业药师注册

考题 药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

考题 药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行( )并决定是否发给相应认证证书的过程。A.检查、评价B.验收、评定C.检查、验收

考题 药品批发企业( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

考题 《药品管理法》适用于A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

考题 《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 食品药品监督管理部门施行的行政许可有A.药品生产质量管理规范认证 B.药品经营质量管理规范认证 C.核发《药品生产许可证》 D.核发《药品经营许可证》

考题 药品监督管理部门施行的行政许可有A.药品生产质量管理规范认证 B.药品经营质量管理规范认证 C.核发《药品生产许可证》 D.核发《药品经营许可证》

考题 药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

考题 ()应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。A、国务院B、国务院药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门药品认证中心D、省级药品监督管理部门

考题 (1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

考题 省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成()进行认证检查。A、认证审查组B、认证检查组C、跟踪检查组D、监督检查组

考题 根据《药品委托生产监督管理规定》,委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的()的药品生产企业。A、《药品生产许可证》B、药品批准文号C、《药品生产质量管理规范》认证证书D、《药品经营质量管理规范》认证证书

考题 单选题()应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。A 国务院B 国务院药品监督管理部门C 国务院药品监督管理部门药品认证中心D 省级药品监督管理部门

考题 单选题《药品管理法》适用于(  )。A 所有与药学有关的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )。A 所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指()A 药品生产、经营、使用、价格的环节B 药品研制、生产、经营、使用的环节C 药品研制、生产、经营、价格的环节D 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节