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单选题
患佝偻病（）
A
缺乏VitK
B
缺乏VitE
C
缺乏VitD
D
缺乏VitC
E
缺乏VitA
参考答案
参考解析
解析：
维生素K是脂溶性维生素，包括维生素K1、K2、K3，为形成活性凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅺ和凝血因子X所必需。缺乏维生素K时会使凝血时间延长和引起出血病症。1题选A。维生素A又称视黄醇（其醛衍生物视黄醛）或抗干眼病因子，属于脂溶性维生素。2题选E。维生素D主要用于组成和维持骨骼的强壮，用来防治儿童的佝偻病和成人的软骨症。3题选C。
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考题
患儿，20个月。曾患维生素缺乏性佝偻病，经治疗后症状已改善，但方颅，肋串珠仍明显。X线片提示临时钙化带重现，血生化指标已正常。其诊断是( )A、佝偻病活动初期B、佝偻病激期C、佝偻病恢复期D、佝偻病后遗症期E、健康儿童
考题
患儿，20个月。曾患维生素缺乏性佝偻病，经治疗后症状已改善，但方颅，肋串珠仍明显。X线片提示临时钙化带重现，血生化指标已正常。其诊断是( )A.佝偻病活动初期
B.佝偻病激期
C.佝偻病恢复期
D.佝偻病后遗症期
E.健康儿童
考题
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是（），再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是（）
考题
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（），该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（）。
考题
填空题幼儿缺（）易患龋齿和佝偻病。
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