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多选题
以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》?()
A

双黄连注射剂

B

细辛脑注射剂

C

参麦注射液

D

穿琥宁注射液

E

莪术油注射液


参考答案

参考解析
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考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。 A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射液和中药提取物

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应

考题 以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》()A、复方丹参注射剂B、葛根素注射剂C、丹红注射剂D、疏血通注射剂E、舒血宁注射剂

考题 ADR监测工作中需重点关注的品种有()A、新药及中药,尤其中药注射剂B、抗菌药物C、重点监测品种D、《药品不良反应信息通报》的品种

考题 以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()A、依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应

考题 《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是()A、列入《中华人民共和国药典》的品种B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C、国家实行进出口管理的中药材品种D、列入国家药品标准的品种E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

考题 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。

考题 以下哪个中药注射剂品种未曾被列入我国《药品不良反应信息通报》?()A、双黄连注射剂B、灯盏细辛注射剂C、鱼腥草注射液D、清开灵注射液

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考题 单选题以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()A 依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B 对受保护的中药品种分为三级进行管理C 中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D 中药二级保护品种的保护期限为7年

考题 单选题下列哪个注射剂品种,因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》?()A 葛根素注射液B 丹参注射液C 灯盏细辛注射液D 双黄连粉针剂E 莪术油注射液

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考题 单选题以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》()A 复方丹参注射剂B 葛根素注射剂C 丹红注射剂D 疏血通注射剂E 舒血宁注射剂

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