网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
静脉注射药物配制中心,对人员的管理要求不规范的是()
A

静脉注射配制中心工作人员的工作服要求应与配置操作和洁净度级别要求相适应

B

洁净工作服应尽量减少人体皮肤的暴露面积

C

洁净服能防止人体脱落物的污染

D

进入洁净区的工作人员不能化妆

E

配置工作人员应有健康档案,每半年体检1次


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题静脉注射药物配制中心,对人员的管理要求不规范的是()A 静脉注射配制中心工作人员的工作服要求应与配置操作和洁净度级别要求相适应B 洁净工作服应尽量减少人体皮肤的暴露面积C 洁净服能防止人体脱落物的污染D 进入洁净区的工作人员不能化妆E 配置工作人员应有健康档案,每半年体检1次” 相关考题
考题 以下"静脉药物集中配制的优越性"中,对用药安全、有效最有意义的是A、集中管理、药品共享、减少浪费B、解放护士,有利于护理工作的改善C、药师参加配制,减少配伍变化等医疗错误D、规范操作环境,保证静脉输注药物的质量E、有利加强职业防护,保证配制人员的安全

考题 医疗机构药学技术人员的基本职责是( )A、调配处方、配制制剂、科学管理药品、提供临床药学服务B、调配处方、提供药物信息、科学管理药品、提供临床药学服务C、调配处方、配制制剂、提供药物信息、提供临床药学服务D、调配处方、配制制剂、科学管理药品、提供临床药学服务E、调配处方、配制制剂、提供药物信息、科学管理药品

考题 以下有关“静脉药物集中配制的优越性”的叙述中,最有临床意义的是A.集中管理、药品共享、减少浪费B.解放护士,有利于护理工作的改善C.可加强职业防护,保证配制人员的安全D.规范操作环境,保证静脉输注药物的质量E.药师参加配制,减少配伍变化等医疗错误

考题 生产作业现场封闭管理规范要求加强处理中心装卸平台的管理,严禁无关人员进入内部作业区,邮件交接完毕,要求生产作业人员及时关闭装卸平台闸门() 此题为判断题(对,错)。

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

考题 医院消毒供应中心管理规范对防护用品的配备要求有哪些?

考题 GPP是下列哪项文件的缩写A、药品生产质量管理规范B、医疗机构制剂配制质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、药物临床试验管理规范

考题 医院制剂人员的道德要求为( )A、遵守法规、按需配制;规范生产、确保质量B、规范生产、确保质量;规范包装、如实宣传C、遵守法规、按需配制;规范生产、确保质量;规范包装、如实宣传D、遵守法规、按需配制;四查十对、签字负责;规范包装、如实宣传E、认真审方、准确调配;四查十对、签字负责;规范包装、如实宣传

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员 B.制剂室和药检室负责人 C.药品采购人员 D.医疗机构制剂配制操作及药检人员 E.药学部门负责人 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定 应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

考题 药物临床前安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.制剂配制质量管理规范

考题 下列说法正确的是( )A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理,药检室负责检验C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D.机构与岗位人员的职责应明确,并配备具有相应素质及相应数量的专业技术人员E.凡从事制剂配制工作的所有人员均应熟悉本规范,并应通过本规范的培训与考核

考题 医院制剂人员的道德要求为( )A.遵守法规、按需配制;规范生产、确保质量B.规范生产、确保质量;规范包装、如实宣传C.遵守法规、按需配制;规范生产、确保质量;规范包装、如实宣传D.遵守法规、按需配制;四查十对、签字负责;规范包装、如实宣传E.认真审方、准确调配;四查十对、签字负责;规范包装、如实宣传

考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任 B.药品生产质量管理规范 C.医疗机构制剂配制质量管理规范 D.保证安全配制

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是 A .医院药事管理委员会负责人 B .制剂室和药检室负责人 C .药品采购人员 D .医疗机构制剂配制操作及药检人员 E .药剂科负责人

考题 A.医院药事管理委员会负责人 B.制剂室和药检室负责人 C.药品采购人员 D.医疗机构制剂配制操作及药检人员《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

考题 生产作业现场封闭管理规范要求加强处理中心装卸平台的管理,严禁无关人员进入内部作业区,邮件交接完毕,要求生产作业人员及时关闭装卸平台闸门。A对B错

考题 ()对已使用单证进行规范装订,并按照出单中心相关要求定期进行归档或移交。A、出单人员B、出单分中心C、综合岗人员D、单证管理人员

考题 下列哪项不是GMP的要素()A、对实验操作人员进行规范培训管理B、加强药物检测管理C、保证产品生产设备符合规范要求D、对药物制剂流程进行规范化管理E、防止对医药品的污染和低质量医药品的产生

考题 静脉注射药物配制中心的管理要求不规范的是()A、按《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范》进行严格管理B、参与进行药物配置的护理人员必须经过专业培训C、静脉注射药物配制中心设各应由值班人员负责管理D、静脉注射药物配制中心应制订标准操作规程E、静脉注射药物配制中心应有设备管理的记录资料和各种规章制度资料

考题 静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()A、洗衣洁具间为十万级B、配置间为万级C、操作台局部为百级D、洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

考题 药物临床试验管理规范(GCP)对研究人员的资质与批准程序有哪些要求?

考题 静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

考题 单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A 要远离各种污染源B 有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C 工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D 不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E 药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

考题 单选题静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()A 洗衣洁具间为十万级B 配置间为万级C 操作台局部为百级D 洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风E 各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

考题 判断题生产作业现场封闭管理规范要求加强处理中心装卸平台的管理,严禁无关人员进入内部作业区,邮件交接完毕,要求生产作业人员及时关闭装卸平台闸门。A 对B 错

考题 单选题()对已使用单证进行规范装订,并按照出单中心相关要求定期进行归档或移交。A 出单人员B 出单分中心C 综合岗人员D 单证管理人员

考题 单选题下列哪项不是GMP的要素()A 对实验操作人员进行规范培训管理B 加强药物检测管理C 保证产品生产设备符合规范要求D 对药物制剂流程进行规范化管理E 防止对医药品的污染和低质量医药品的产生