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多选题
可引起肾损害的药物是（）
A

红霉素

B

万古霉素

C

多黏菌素

D

庆大霉素

E

林可霉素

参考答案

参考解析
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考题 单选题以下有关继发性反应的叙述中，不正确的是A 又称治疗矛盾B 是与治疗目的无关的不适反应C 与服药剂量有关D 是药物治疗作用所引起的不良后果E 广谱抗生素引起的二重感染
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考题 单选题药用硫酸盐的是（）A 孟鲁司特B 福莫特罗C 沙美特罗D 丙卡特罗E 沙丁胺醇
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考题 多选题含有手性碳原子的药物有（）A双氯芬酸B别嘌醇C美洛昔康D萘普生E布洛芬
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考题 多选题不属于经典药物中的任何一类，在抗高血压治疗中起重要作用的新型药物有哪几类？（）A钾通道开放药B前列环素合成促进药C肾素抑制药D5-HT3受体阻断药E内皮素受体阻断药
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考题 单选题可作为粉末直接压片有“干黏合剂”之称的是（ ）A 淀粉B 微晶纤维素C 乳糖D 无机盐类E 微粉硅胶
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考题 单选题单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）A 70%B 75%C 80%D 85%E 90%
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考题 单选题当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种的转变温度称为（ ）。A 昙点B Krafft点C 固化温度D 胶凝温度E 相变温度
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考题 单选题制备抗生素类药物溶液时，加入表面活性剂作为（）A 助悬剂B 增溶剂C 乳化剂D 防腐剂E 助溶剂
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考题 单选题盐酸西替利嗪咀嚼片中，作为黏合剂的是（）A 硬脂酸镁B 乳糖C 微晶纤维素D 阿司帕坦E 聚维酮乙醇溶液
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考题 单选题Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A 越小B 越大C 不变D 不变或变小E 不确定
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考题 单选题可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）A 阿拉伯胶-琼脂B 西黄蓍胶-阿拉伯胶C 阿拉伯胶-明胶D 西黄蓍胶-果胶E 阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
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考题 单选题氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）A 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B 发生β一内酰胺开环，生成青霉醛酸C 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D 发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
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考题 单选题属于主动转运的肾排泄过程是（ ）A 肾小管分泌B 肾小球滤过C 肾小管重吸收D 胆汁排泄E 乳汁排泄
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考题 多选题属于黏膜给药剂型的是（）A滴眼剂B滴鼻剂C眼用软膏剂D含漱剂E舌下片剂
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考题 配伍题硝苯地平（）A非水碱量法B非水酸量法C碘量法D铈量法E亚硝酸钠法
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考题 单选题影响药物制剂稳定性的环境因素包括(　　)A 温度B 溶剂C pH值D 表面活性剂E 辅料
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考题 单选题关于药物微囊化的特点，说法错误的是（　　）。A 提高药物的稳定性B 掩盖药物的不良臭味C 减少药物对胃的刺激性D 加速药物的释放E 减少药物的配伍变化
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考题 配伍题长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于（）A副作用B特异质反应C继发性反应D停药反应E首剂效应
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考题 单选题某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间是( )。A 10小时B 25小时C 48小时D 120小时E 240小时
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考题 多选题影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（）A药物在胃肠道中的稳定性B粒子大小C多晶型D解离常数E胃排空速率
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考题 单选题下列何种药物治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染？（）A 红霉素B 林可霉素C 万古霉素D 氨苄西林E 多黏菌素B
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考题 单选题将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是(　)A 降低维A酸的溶出液B 减少维A酸的挥发性损失C 产生靶向作用D 提高维A酸的稳定性E 产生缓解效果
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考题 单选题下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A 舒巴坦B 氨曲南C 克拉维酸D 甲砜霉素E 亚胺培南
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考题 单选题注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是( )。A 静脉注射B 脊椎腔注射C 皮内注射D 肌肉注射E 腹腔注射
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考题 单选题关于本品的说法，错误的是（　　）。A 宜用软肥皂B 加入聚山梨酯80作润湿剂，效果更佳C 本品可用于治疗疥疮D 应密闭贮存E 加入樟脑醑时不可急剧搅拌
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考题 单选题丙二醇（　　）。A B C D E
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考题 单选题临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是（）A 磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B 地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D 阿莫西林与克拉维酸联合应用E 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
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考题 单选题苯丙酸诺龙是指（）A 为雌激素类药物B 为孕激素类药物C 为蛋白同化激素类药物D 为糖皮质激素类药物E 为雄激素类药物
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