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单选题
药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
A
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
B
受到血压和心率的影响
C
不受血流分布的影响
D
受到血流分布的影响
E
是全身药物分布量最大的器官
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解析：
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考题
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布C、改变组织分布量可影响药物的分布D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
考题
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
考题
有关药物“分布”，叙述正确的是A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C、受药物本身理化性质的影响D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、受体液pH差异的影响
考题
药物经动脉注入后，药物分布I相(吸收期)中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是A.是全身药物分布量最大的器官
B.不受血流分布的影响
C.受到血流分布的影响
D.受到血压和心率的影响
E.受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
考题
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关
B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.脂溶性药物易透过血一脑屏障
E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
考题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
考题
药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B、受到血压和心率的影响C、不受血流分布的影响D、受到血流分布的影响E、是全身药物分布量最大的器官
考题
药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B、受到血压和心率的影响C、不受血流分布的影响D、受到血流分布的影响E、是全身药物分布量最大的器官
考题
单选题药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B
受到血压和心率的影响C
不受血流分布的影响D
受到血流分布的影响E
是全身药物分布量最大的器官
考题
单选题药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B
受到血压和心率的影响C
不受血流分布的影响D
受到血流分布的影响E
是全身药物分布量最大的器官
考题
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
考题
多选题有关药物“分布”，叙述正确的是（ ）A指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C受药物本身理化性质的影响D受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E受体液pH差异的影响
考题
单选题药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）A
药物与血浆蛋白结合是可逆过程B
药物与蛋白结合后不能跨膜转运C
药物与血浆蛋白结合无饱和现象D
药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E
药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
考题
单选题不影响药物在体内分布的因素是（）。A
药物的脂溶度B
药物的pKaC
给药剂量D
血脑屏障E
器官和组织的血流量
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