网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）
A
中成药制剂
B
中药饮片
C
各类注射剂
D
多组分生化药品
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）A 中成药制剂B 中药饮片C 各类注射剂D 多组分生化药品” 相关考题
考题
单选题关于中药品种保护，说法错误的是（ ）A
适用于中国境内生产制造的中药品种B
包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C
不包括申请专利的中药品种D
国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作
考题
单选题苯环是指（）A
3750～3000cm-1B
1900～1650cm-1C
1900～1650cm-1；1300～1000cm-1D
3750~3000cm-1；1300～1000cm-1E
3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1
考题
单选题2017年8月，国家食药总局发布通告称，在飞行检查时，发现四川禾邦旭东制药有限公司、吉林省鑫辉药业有限公司存在严重违法违规行为，目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉，四川省食药监已依法监督召回程序，并对该案做进一步调查。有关不良反应报告制度，说法错误的是（ ） A
药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度B
药品生产企业应当设立专门机构并配备兼职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作C
药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作D
鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应
考题
单选题《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）A
处以罚款、并责令停业整顿B
通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C
追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》D
对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E
没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
考题
单选题某医疗机构药师刘某，按照主任医师赵某开具的急症处方，给一个10个月大的男童小强调剂一支含有青霉素针剂。
根据以上资料，回答下列问题：
该处方应当保存（）年。A
1年B
2年C
3年D
5年
考题
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）。A
在省级药品监督管理部门备案B
由省级药品监督管理部门审批C
由医疗机构药学部门制定D
选用基本药物目录中的抗菌药物品种
考题
单选题根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》（中发〔2009〕6号），深化医药卫生体制改革的总体目标是（ ）。A
建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务B
建立健全覆盖城市居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务C
建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、多样的医疗卫生服务D
建立健全覆盖城市居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、多样的医疗卫生服务
考题
单选题某药业有限公司生产的乳酸依沙丫啶（利凡诺尔粉），该药品国家批准为原料药，类别属于消毒防腐药。该药品外包装和说明书中擅自标示适应症，其中“近年应用于中期妊娠引产成功率可达98%左右，又可用 于提取人血白蛋白”属于厂家擅自用语。 该类药品生产企业明知药品标准有规定的适应症或功能主治，却擅自在药品包装标签说明书中使用夸大用语。下述表述，说法错误的是（）A
药品必须贴有或印有商品名称B
标签上应注明药品的通用名称C
药品标签应当以说明书为依据D
原料药按照药品进行管理
考题
单选题《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）A
由国家统一制定，各地可以部分调整B
由各省、自治区、直辖市分别制定C
由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D
由国家统一制定，各地不得调整E
各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%
考题
单选题第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，逾期不改正的，可处（）A
违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款B
5万元～10万元的罚款C
5000元～2万元的罚款D
5000元～1万元罚款
考题
单选题该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品的说法，错误的是（ ）。A
第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量B
第二类精神药品处方应保存2年备查C
应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品D
不得向未成年人销售第二类精神药品
考题
单选题根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是（ ）A
药品生产企业B
省级药品监督管理部门C
国家药品不良反应监测机构D
国家药品监督管理部门
考题
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A
无《药品生产许可证》的，不得生产药品B
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C
必须对其生产的药品进行质量检验D
中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
单选题药品不良反应是指（）A
合格药品在正常用法下导致的致畸反应B
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C
不合理用药可能造成的有害反应D
长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
热门标签
最新试卷
