网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
多选题
药物分析与鉴别按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（ ）
A
酸碱度
B
硝酸盐
C
氨
D
细菌内毒素
E
微生物限度
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “多选题药物分析与鉴别按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（ ）A酸碱度B硝酸盐C氨D细菌内毒素E微生物限度” 相关考题
考题
单选题《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A
99.5%B
103.3%C
100.2%D
101.0%E
99.0%
考题
多选题列关于配制制剂的管理说法正确的是（）A省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制C必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品D配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求E质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外
考题
多选题根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）A篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）A
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C
药品生产企业可以销售本企业生产的药品D
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
考题
单选题下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）A
必须真实、合法，不得含有虚假的内容B
以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C
非药品广告不得有涉及药品的宣传D
可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
考题
单选题关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是（）A
药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层B
皮肤的代谢作用与肝类似C
O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收D
老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年人E
一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比
考题
单选题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）A
经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B
经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C
经所在地省级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D
经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡E
经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过三日极量C
对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制D
药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E
处方一次有效，取药后处方保存二年备查
考题
单选题患者，女性，40岁。因家庭矛盾产生轻生的念头，一气之下吞下敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，血压110/82mmHg，诊断为有机磷中毒。解救该患者的最佳药物选择为（）A
阿托品+哌替啶B
阿托品C
阿托品+碘解磷定D
碘解磷定E
哌替啶
考题
单选题药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险，进行判断、归类和鉴别，这个过程属于（）A
风险识别B
风险评估C
风险干预D
风险信息交流E
风险管理活动评价
热门标签
最新试卷
