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多选题
氟喹诺酮类药物的抗菌谱是()
A

铜绿假单胞菌

B

耐药金黄色葡萄球菌

C

病毒

D

厌氧菌

E

支原体


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、依诺沙星D、氧氟沙星

考题 糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()

考题 几岁以下儿童不能使用氟喹诺酮类抗菌药物()。

考题 氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性

考题 氟喹诺酮类药物具有的特点是()。 A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服方便D.与其他常用抗菌药无交叉耐药性E.以上都是

考题 以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是 A、血浆蛋白结合率高B、抗菌活性强C、不良反应少D、抗菌谱广E、大多口服吸收好

考题 氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类)药物的特点是A.抗菌谱广B.抗菌活性弱C.不良反应多D.血药浓度低E.以上都不是

考题 下列对喹诺酮类药物的叙述,正确的是( )。 A.临床应用多为氟喹诺酮类B.抗菌谱广C.耐药性发生率低D.大多数制剂可口服,使用方便E.可与咖啡因合用

考题 抗菌药物的抗菌范围称为A、利福平B、喹诺酮类C、青霉素D、抗菌谱E、红霉素

考题 氟喹诺酮类药物具有的特点,不正确的是A、抗菌谱广B、抗菌活性强C、口服吸收良好D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E、无严重不良反应

考题 不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A、抗菌谱广 B、口服吸收好 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较多 E、体内分布较广

考题 氟喹诺酮类药物的共性有:()A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、以上答案都对

考题 下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是()。A、依诺沙星B、诺氟沙星C、氟罗沙星D、环丙沙星E、氧氟沙星

考题 氟喹诺酮类药物的抗菌谱是()A、铜绿假单胞菌B、耐药金黄色葡萄球菌C、病毒D、厌氧菌E、支原体

考题 氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括()。A、金黄色葡萄球菌B、伤寒杆菌C、绿脓杆菌D、白色念珠菌

考题 关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()A、抗菌谱广,抗菌力强B、口服吸收好,组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长抗菌药物后效应

考题 试述喹诺酮类药物的抗菌谱。

考题 氟哌酸是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。

考题 在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、西诺沙星D、左氧氟沙星

考题 氟喹诺酮类药物的共同特点不含()A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少

考题 氟喹诺酮类的特征是()A、不良反应少B、为浓度依赖性抗菌药物C、组织分布广泛D、抗菌谱广E、生物利用度低

考题 单选题关于氟喹诺酮类抗生素,正确的是(  )。A 抗菌谱与头孢菌素相近B 属浓度依赖型杀菌药C 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性D 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生E 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度

考题 问答题试述喹诺酮类药物的抗菌谱。

考题 单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是()A 血浆蛋白结合率高B 抗菌活性强C 不良反应少D 抗菌谱广E 大多口服吸收好

考题 单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是(  )。A 血浆蛋白结合率高B 抗菌谱广C 对厌氧菌抗菌作用差D 不同喹诺酮类品种间呈交叉耐药E 干扰细菌DNA复制而杀菌

考题 多选题氟喹诺酮类的特征是()A不良反应少B为浓度依赖性抗菌药物C组织分布广泛D抗菌谱广E生物利用度低

考题 单选题在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A 诺氟沙星B 环丙沙星C 西诺沙星D 左氧氟沙星