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填空题
配合物[Mn（NCS）6]4-的磁矩为6.00BM.，其电子组态为（）。

参考答案

参考解析
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考题 估算配合物中自旋对磁矩的贡献最大的是()。 A、[Co(NH3)6]3+B、[Fe(H2O)6]2+C、[Fe(CN)6]3-D、[Cr(NH3)6]3+
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考题 内轨型配合物,磁矩一定为0。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 外轨型配合物,磁矩一定不为0;内轨型配合物,磁矩不一定为0。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.,而同一氧化数的该金属离子形成的另一配合物,其磁矩为零,则此金属离子可能为() A、Cr(III)B、Mn(II)C、Mn(III)D、Fe(II)
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考题 某元素的最高氧化值为+6，其氧化物的水化物为强酸,而原子半径是同族中最小的， 该元素是( )。 A. Mn B. Cr C. Mo D. S
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考题 配合物氯化二（异硫氰酸根）·四氨合铬（Ⅲ）的化学式为（）A、〔Cr（NH3）4（SCN）2〕ClB、〔Cr（NH3）4（NCS）2〕ClC、〔Cr（NH3）4（SCN）2Cl〕D、〔Cr（NH3）4（NCS）2Cl〕
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考题 中心离子的未成对电子数越多，配合物的磁矩越大。
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考题 配合物K3[FeF6]的磁矩为5.9玻尔磁子，而K3[Fe（CN）6]的磁矩为1.9玻尔磁子，这种差别的原因是（）A、Fe在这两种配合物中具有不同的氧化值B、K3[Fe （CN） 6]不是配合物C、F原子比C原子的电负性大，使CN－比F－有更强的配位能力D、在配体CN－的影响下，中心离子d轨道的电子发生了重排
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考题 某金属离子在八面体强场中的磁矩与在八面体弱场中的磁矩几乎相等，则该离子可能是（）A、Mn2+B、Cr3+C、Mn3+D、Fe3+
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考题 下列各组配合物中，中心离子氧化数相同的是（）。A、K[Al（OH）4] K2[Co（NCS）4]B、[Ni（CO）4] [Mn2（CO）10]C、H2[PtCl6] [Pt（NH3）2 Cl2 ]D、K2[Zn（OH）4] K3[Co（C2O4）3]
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考题 磁矩大的配合物，其稳定性强。
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考题 下列配离子中，属于低自旋的是（）A、〔Co（CN）6〕3-B、〔Mn（NCS）6〕4-C、〔Fe（SCN）6〕3-D、〔CuCl4〕3-E、〔Ni（H2O）6〕2+
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考题 某金属离子与弱场配体形成的八面体配合物的磁矩为4.98B.M.，而与强场配体形成反磁性的八面体配合物，则该金属离子为（）A、Cr3+B、Ti3+C、Mn3+D、Au3+
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考题 下列各配合物中，有顺磁性的是（）A、Co2（CO）8B、Ni（CO）4C、[Fe（CN）6]3-D、[Fe（CN）6]4-
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考题 按晶体场理论，Co3+作为中心离子形成配合物时，在八面体弱场中，未成对电子数为（）个，d电子的分布为（）；在八面体强场中，理论磁矩是（），d电子的分布为（）；CFSE（）Dq。
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考题 锰氧化物还原顺序为Mn3O4→Mn2O3→MnO→Mn。
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考题 外轨型配离子磁矩大，内轨型配合物磁矩小。
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考题 某配合物空间构型为正八面体，测得磁矩为0，则其杂化类型为（）的可能性大。
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考题 已知[Ni（NH3）4]2+的磁矩大于零，则其空间构型为（），中心离子杂化轨道方式为（）；[Ni（CN）4]2+的磁矩等于零，则其空间构型为（），中心离子杂化轨道方式为（）。
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考题 实验测定得[Mn（acac）3]配合物的磁距μ=5.0B.M，该配合物中成单电子数为（）A、0B、1C、3D、5E、4
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考题 在下列配合物中，磁距最大的配合物是：（）A、[CoF6]3-B、[Co（en）2Cl2]+C、[Fe（EDTA）]-D、[Cr（NH3）6]3+E、[Mn（H2O）6]2+
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考题 配合物[Co（CN）6]3－的磁矩μ=0，可推出形成体的杂化方式为（），配合物的空间构型为（）。
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考题 下列表述中错误的是（）A、[Fe（H2O）6]3+，属外轨型配合物B、[Ni（CN）4]2－，属内轨型配合物C、[Ni（NH3）4]2+，属内轨型配合物D、[Fe（CN）6]4－，属内轨型配合物
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考题 d6电子组态的过渡金属配合物，高自旋的晶体场稳定化能为（），高自旋的晶体场稳定化能为（）。
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考题 下列配离子属于外轨型配合物的是（）A、[FeF6]3－B、[Co（CN）6]4－C、[Fe（CN）6]3－D、[Co（NO2）6]4－
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考题 填空题是能对轨道磁矩作出贡献的都是具有（）谱项的金属离子的配合物。
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考题 填空题根据磁矩可以判断[Mn（CN）6]4-（μ=1.73B.M.）是（）（高或低）自旋的；[CoF6]3-（μ=4.90B.M.）是（）（“高”或“低”）自旋的。
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