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单选题
实行备案管理的医疗器械是（ ）
A
第一类
B
第二类
C
第三类
D
第二类和第三类
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题实行备案管理的医疗器械是（ ）A 第一类B 第二类C 第三类D 第二类和第三类” 相关考题
考题
多选题有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）A麻醉药品和第一类精神药品不得零售B经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务C第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查D可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
考题
多选题关于药品销售的说法，正确的有（）A药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药B药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药C药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售D医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
考题
单选题根据《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》，以下关于该目录构成的说法，错误的是（ ）A
西药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品B
中成药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品C
基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类D
工伤保险和生育保险支付药品费用时区分甲、乙类
考题
单选题药品拆零销售时，包装袋上注明的内容至少包含（ ）A
药品名称、规格、用法用量、有效期B
药品名称、数量、用法用量、有效期C
药品名称、规格、作用、有效期D
药品名称、规格、用法用量、储存方法
考题
多选题下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）A干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置B生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具C液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成D软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
考题
单选题某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》（）A
2013年12月B
2014年3月C
2015年12月D
2016年3月
考题
单选题2015年7月7日，某省甲药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2014110745号乙药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。
根据以上资料，回答下列问题：
甲药品生产企业应向哪个部门申请乙药品的广告批准文号（）。A
国家药品监督管理部门B
企业所在地省级药品监督管理部门C
企业所在地市级药品监督管理部门D
企业所在地县级药品监督管理部门
考题
多选题记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年的情形是（ ）A医疗器械使用单位对医疗器械定期检查、检验、校准、保养、维护记录B医疗器械使用单位的进货查验记录C大型医疗器械进货查验记录D植入性医疗器械进货查验记录
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备（ ）。A
甲类非处方药以外的其他药品B
常用药品和急救药品以外的其他药品C
国家基本药物以外的其他药品D
《基本医疗保险目录》中“乙类目录”中的药品
考题
单选题根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（ ）A
药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写B
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C
药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D
医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
考题
单选题互联网药品信息服务的管理方式及主管部门是（ ）A
审批制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门B
审批制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门C
备案制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门D
备案制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A
进行临床药学监测B
按照假药予以处罚C
按照劣药予以处罚D
撤销进口药品注册证E
已生产的药品可在市场上继续销售
考题
单选题根据最高人民法院，最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）A
造成轻伤或重伤的B
造成重度残疾的C
造成五人以上轻度残疾的D
造成重大突发公共卫生事件的
考题
多选题生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）A拘役，并处或单处罚金B3年以下有期徒刑，并处或单处罚金C10年以上有期徒刑，并处或单处罚金D无期徒刑或者死刑，并处或单处罚金
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