网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港花”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证。所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息，该企业可以经营的品种是（ ）
A
第一类医疗器械
B
医疗用毒性药品
C
第二类医疗器械
D
第三类医疗器械
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港花”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证。所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息，该企业可以经营的品种是（ ）A 第一类医疗器械B 医疗用毒性药品C 第二类医疗器械D 第三类医疗器械” 相关考题
考题
单选题以下关于《进口药材批件》的说法，正确的是（ ）A
《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件B
一次性有效批件的有效期为3年C
《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+5位顺序号D
国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）A
地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B
地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C
地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D
含地芬诺酯复方剂都可以在药品零售企业销售
考题
单选题为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据省局药品抽验计划，某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度，全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验，共计36个品种55批次经检验不符合规定。下述情形药品不属于重点检查的是（ ）A
拆零药品B
中药饮片C
易变质药品D
撤柜药品
考题
单选题社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备（）A
药品监督管理部门批准的非处方药B
省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药C
药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D
国家基本药物目录遴选的药品
考题
单选题有关抗菌药物临床应用监督管理的说法，错误的是（ ）A
医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告。B
医师开具抗菌药物处方牟取不正当利益的，医疗机构应当取消其处方权C
医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在一年内不得恢复其处方权和药物调剂资格D
药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，医疗机构应当取消其药物调剂资格
考题
多选题下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）A干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置B生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具C液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成D软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
考题
单选题中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）A
《国产药品注册证》B
《新药证书》C
《进口药品注册证》D
《医药产品注册证》
考题
单选题某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为（）A
有效期至2013年11月01日B
有效期至2013年10月C
有效期至2013年10月31日D
有效期至2015年10月30日
考题
单选题2007年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中1／10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理部门发布了第一个《药品召回管理办法》。启动药品二级召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（ ）A
1日内B
3日内C
7日内D
15日内
考题
单选题有关麻醉药品和精神药品的使用管理，说法正确的是（ ）A
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该种处方B
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记C
麻醉药品处方至少保存2年D
精神药品处方至少保存3年
考题
单选题有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）A
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志B
科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买C
调配处方时，对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品D
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
考题
单选题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是哪一项？（）A
国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业B
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业C
互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年D
提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
考题
单选题药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告，将（）A
对其法人给予行政记过处分B
给于法人警告处分C
对直接责任人给予警告处分D
对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分E
对直接负责的主管人虽依法给予罚款
考题
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的（ ）A
6%B
30%C
8%D
20%
考题
单选题2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称"八大医院权威认证，安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是（）A
药品广告批准文号有效期为6个月，该批准文号已到期作废B
药品广告批准文号有效期为1年，该批准文号已到期作废C
药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号仍在有效期内D
药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号已到期作废
考题
多选题下列属于商业贿赂行为的是（）A在账外暗中给予对方单位或者个人回扣B对方单位或者个人在账外暗中收受回扣C经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品D经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品
考题
单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是（ ）。A
生产的假药以儿童为主要使用对象的B
生产、销售的生物制品属于假药C
生产、销售、使用假药，经处理后重犯的D
药品检验机构工作人员销售假药的
考题
单选题根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是（ ）。A
医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B
西药与中成药必须分别开具处方C
中成药和中药饮片可在同一张处方上开具D
新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
考题
单选题承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）A
中国食品药品检定研究院B
国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C
国家药品监督管理部门药品审评中心D
国家药品监督管理部门药品评价中心
热门标签
最新试卷
