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多选题
外来器械信息追溯()
A

推荐采用无菌物品信息跟踪系统进行外来手术器械的全程信息跟踪和追溯管理

B

使用过程的人是指患者信息

C

追溯信息至少保留3年

D

记录外来手术器械处理各环节的关键参数


参考答案

参考解析
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考题 外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院,可重复使用的医疗器械。此题为判断题(对,错)。

考题 食品可追溯制度的核心是(  )。 A.检验记录 B.信息的可追溯体系 C.食品可追溯标签制度 D.追溯编号

考题 外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院,可重复使用的医疗器械。

考题 外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。

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考题 如何确保植入性医疗器械可追溯?

考题 从事()医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。A、第一类B、第二类C、第三类D、二、三类

考题 经营()医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。A、第一类B、第二类C、第三类D、全部类别

考题 从事医疗器械批发业务的企业,其()、()、()等记录应当符合可追溯要求。

考题 经营第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。

考题 医院最为常用的外来器械是什么?

考题 外来医疗器械如何处理?

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考题 外来器械如何管理?

考题 医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类

考题 ISO 13485:2016要求医疗器械制造商如何实施可追溯性的活动?

考题 何谓外来医疗器械?

考题 单选题从事()医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。A 第一类B 第二类C 第三类D 二、三类

考题 单选题关于外来手术器械的处理流程,说法错误的是()A 供应商与专职人员共同清点B 择期手术应当天送达C 在去污区进行外来手术器械的清点、核查D 根据外来手术器械的材质、精密程度等进行分类清洗、灭菌处理

考题 单选题下列说法正确的是()A 外来手术器械指由器械供应商租借给医院可重复使用B 植入物指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为180天或以上C AO值为评价湿热消毒效果的指标D 可追溯性指外来手术器械的来源、处理、使用等关键要素进行记录,保存审查,实现可追溯

考题 多选题植入物、外来器械使用登记内容包括()A患者信息B手术日期C手术医生D器械种类、数量、器械经销商E灭菌信息、生物监测结果

考题 单选题关于医疗器械使用管理错误的是()A 医疗器械使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货査验记录制度B 医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性C 医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录,记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年D 使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中

考题 多选题外来手术器械管理原则()A有对外来手术器械接收、清点及质量管理流程与制度B确保使用科室登记信息的准确完整,做好保存,以便追溯C器械公司人员不得刷手上台,不得参与各项无菌技术操作D外来手术器械人员需经过培训并考核后,方可进入手术室

考题 单选题外来手术器械的追溯信息至少要保留()年。A 1B 2C 3D 4

考题 问答题外来器械管理制度是?

考题 单选题食品可追溯制度的核心是( )。A 检验记录B 信息的可追溯体系C 食品可追溯标签制度D 追溯编号