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单选题
慢性支气管炎的起病与病程特点是（）
A
起病缓慢，病程长
B
起病急，病程长
C
亚急性起病，病程长
D
慢性起病，病程短
E
急性起病，病程短
参考答案
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考题
单选题男患、31岁，以“四肢无力1周，加重伴声音嘶哑、胸闷、气促3天”为主诉来诊，无排尿障碍。病前2周有过腹泻、发烧。查体：四肢肌力1级，肌张力减低，各腱反射（），双足痛觉减退，双侧Babinski征（-）。现已患病12天。最重要的辅助检查（）A
头颅CTB
脑脊液C
腓肠神经活检D
血清酶学E
头颅MRI
考题
单选题关于重症肌无力的病程，下面哪项是错误的（）A
起病隐袭，整个病程有波动B
少数患者病程为亚急性起病，进展较快C
病程为持续性进行性加重D
症状缓解与复发交替，晚期患者休息后不能完全恢复E
多数病例靠药物维持，病程迁延数年至数十年
考题
单选题由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）A
重症肌无力B
多发性肌炎C
进行性肌营养不良症D
周期性瘫痪E
Lambert-Eaton综合征
考题
单选题右侧大脑中动脉狭窄，急性梗死灶发生在右侧内分水岭区，根据目前理论，最可能的发病机制是（）A
低灌注B
动脉到动脉栓塞C
低灌注或动脉到动脉栓塞，或两者共同作用D
大脑中动脉原位血栓形成E
不能确定
考题
单选题关于神经系统临床检查表述不正确的是（）A
神经系统的临床检查包括病史采集、神经系统体格检查以及各种辅助检查B
病史采集和体格检查是神经系统疾病正确诊断的关键C
随着科学技术的发展，辅助检查手段已经可以替代详细的病史和体格检查D
病史采集可对疾病的定位和定性/病因诊断提供有价值的线索E
某些神经系统疾病，病史可能是诊断的唯一线索和依据
考题
单选题患者，男性，35岁，营业员。癫痫史10年。在工作时突然跌倒在地，口吐白沫，四肢强直—抽搐发作。旁观者给予下列哪项处理措施是错误的（）A
用力按住其手足，阻止抽搐发作B
用缠以纱布的压舌板塞入其一侧上、下门齿之间C
使患者头偏向一侧D
解松患者的衣领及裤带，以利呼吸E
在患者背后垫衣被等软物
考题
单选题大多数急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的脑脊液所见为（）A
起病即细胞数明显增多，蛋白不增多B
起病即蛋白明显增多，细胞数不增多C
病后第3周蛋白、细胞数均明显增多D
病后第3周细胞数增多明显，蛋白正常或接近于正常E
病后第3周蛋白增多最明显，细胞数正常或接近正常
考题
单选题关于癫痫的治疗不正确的是（）A
首次发作者可以观察，暂不用药B
需要治疗者首选药物治疗C
只有1%的癫痫患者有自发性缓解倾向，故几乎所有的患者都需要用药D
单一用药70%-80%癫痫患者可以得到控制E
难治性癫痫可以选择外科治疗
考题
单选题女性，56岁。无明显诱因消瘦3个月余。1个月前出现腹泻3～4次，无明显腹痛，抗感染治疗无效。近1周极度乏力、懒言、不能站立，吞咽呛咳就诊。体检：呈恶病质，体温37．8℃，表情淡漠，语音低微。皮肤略潮湿。无突眼。甲状腺Ⅰ度肿大，未及结节，杂音（-），心率124次／分，律齐。双手细微震颤（±）。全身肌萎缩明显，肌力2～3级下列体征对诊断最有意义的是（）A
双眼裂增宽B
双手震颤C
心动过速D
体温37.5℃E
甲状腺肿大Ⅱ度，双上极可闻及血管杂音
考题
单选题Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）A
铜摄取障碍B
铜蓝蛋白（CP）合成障碍C
胆道排铜障碍D
细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E
溶酶体缺陷
考题
多选题下列关于蛛网膜下腔出血的描述哪些是正确的：（）A如果患者出现动眼神经麻痹症状，则可定位在后交通动脉B患者可出现交通性脑积水和阻塞性脑积水C患者出现迟发性脑血管痉挛的高峰期在发病后5-7日D患者可出现Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ对脑神经损伤的症状E应及时颅脑MRI检查以确定诊断
考题
单选题患者40岁，女性，2年前某晚睡眠过程中突然大叫一声，双眼上翻四肢强直，伴咬舌，尿失禁，呼之不应，5～6min后清醒。自觉头痛，全身疼痛。2年内有3次类似发作，事后不能回忆。癫痫用药的原则中哪点是正确的（）A
因多在夜晚发作，用药可以集中在下午和入睡前B
一药使用足够剂量和时间后仍无效可考虑换药C
口服药剂量均自高剂量开始；如不能控制，可换药D
发作在完全控制一年后可考虑终止治疗E
终止治疗时可一次停用抗癫痫药
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