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省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可？（）
- A、粮食加工品
- B、肉制品
- C、乳制品
- D、婴幼儿配方食品
参考答案
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考题
根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当()。A.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案C.经国务院食品药品监督管理部门备案D.经国务院食品药品监督管理部门注册
考题
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案C.向国务院食品药品监督管理部门备案D.经国务院食品药品监督管理部门注册
考题
根据下列选项，回答 94～97 题：A．国务院食品药品监督管理部门B．所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关C．所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D．省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门E．所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）。
考题
保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由( )负责。A.国务院食品药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.设区的市食品药品监督管理部门D.县级以上食品药品监督管理部门
考题
首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理由( )负责。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
考题
负责药品召回的监督管理工作的部门是A、省级药品监督管理部门B、召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、省卫生行政部门D、国家食品药品监督管理局E、药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
考题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
关于化妆品的说法错误的是A.省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期5年，每2年复核1次
B.省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期为5年
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理
D.国家药品监督管理部门负责进口非特殊用途化妆品的备案管理
考题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中，（）的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。A、保健食品B、特殊医学用途配方食品C、婴幼儿配方食品D、乳制品
考题
单选题按照《安全生产许可证条例》的规定，负责地方建筑施工企业安全生产许可证颁发和管理的部门是（）。A
省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门B
省、自治区、直辖市人民政府C
省、自治区、直辖市人民政府安全监督部门D
省、自治区、直辖市发改委
考题
单选题药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。A
国家食品药品监督管理总局B
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C
3年D
2年E
1年
考题
单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（ ）。A
国家食品药品监督管理局受理并审批B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
多选题下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收
考题
填空题药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
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