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根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）
- A、超过有效期的
- B、被污染的
- C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- D、不注明或者更改生产批号的
- E、未标明有效期或者更改有效期的
参考答案
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考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
单选题下列关于劣药的说法不正确的是（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C
不注明生产批号的药品按照劣药论处D
更改生产批号的药品按照劣药论处E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
单选题根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（ ）。A
超过有效期的B
被污染的C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D
不注明或者更改生产批号的E
未标明有效期或者更改有效期的
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
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