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我国的HACCP认证工作由()来监督和管理。


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考题 由国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的认证工作的药品为() A.放射性药品B.注射剂C.处方药D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

考题 我国开展质量认证工作应遵循的原则有( )。A.国家统一管理认证工作B.充分发挥中央和地方的作用C.按国际惯例规范我国的认证工作D.对从事认证工作的机构引入竞争机制,使认证机构能够以公正性、可*性和有效性,通过提供优质服务,取得信誉E.坚持企业自愿申请认证的原则,但对国家规定实行安全认证的产品,在流通领域内实行强制管理

考题 负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 ( )。

考题 计量认证工作是由哪个部门进行的()A.行业主管部门B.计量监督部门C.车管所机动车管理科D.计量行政部门

考题 生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责

考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 计量认证工作是由哪个部门进行的()A、行业主管部门B、计量监督部门C、车管所机动车管理科D、计量行政部门

考题 ()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。A、国家B、国务院C、省级D、市级

考题 我国质量认证工作开展的主要原则是()。A、以国际指南为基础,同国际惯例接轨B、坚持公正性C、国家对质量认证工作实施统一管理D、自愿性认证和强制性认证管理相结合

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 药品经营企业的GSP认证工作由()。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,有()部门负责?A、省级食品药品监督管理B、国务院药品监督管理C、市级食品药品监督管理D、县级食品药品监督管理部门

考题 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。

考题 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。

考题 生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是

考题 按照《产品质量法》和我国加入WTO有关文件的规定,国家质量监督检验检疫总局依法统一管理全国的质量认证工作,是全国质量认证工作的主管机构。

考题 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?

考题 控制措施通过()和HACCP计划来实施。

考题 企业建立和实施HACCP体系时,HACCP计划必须经过最高管理者批准。

考题 生产注射剂、()和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的《药品生产质量管理规范》认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。A、放射性药品B、疫苗C、急救药品D、毒麻药品

考题 我国矿山安全和危险化学品都是由国家安全生产监督管理总局来负责。

考题 判断题生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。A 对B 错

考题 单选题生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A 国家卫生部负责B 国务院药品监督管理部门负责C 省级药品监督管理部门负责D 药品认证中心负责E 国家计划委员会负责

考题 多选题我国质量认证工作开展的主要原则是()。A以国际指南为基础,同国际惯例接轨B坚持公正性C国家对质量认证工作实施统一管理D自愿性认证和强制性认证管理相结合

考题 填空题生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。

考题 判断题我国矿山安全和危险化学品都是由国家安全生产监督管理总局来负责。A 对B 错

考题 判断题按照《产品质量法》和我国加入WTO有关文件的规定,国家质量监督检验检疫总局依法统一管理全国的质量认证工作,是全国质量认证工作的主管机构。A 对B 错