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下列关于环孢素的叙述，正确的是（ ）
- A、呈双相消除
- B、剂量与血药浓度间存在良好相关性
- C、分布呈单室模型
- D、与血浆蛋白无结合
- E、为免疫激活剂
参考答案
更多 “下列关于环孢素的叙述，正确的是（ ）A、呈双相消除B、剂量与血药浓度间存在良好相关性C、分布呈单室模型D、与血浆蛋白无结合E、为免疫激活剂” 相关考题
考题
下列有关房室模型的叙述，正确的是A、药代动力学房室模型是按药物分布速度以数学方法划分的概念B、多数药物按单房室模型转运C、房室模型为药物固有的药代动力学指标D、用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型E、同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型
考题
下列关于碳酸锂(Li2C03)的叙述，不正确的是A.血浆蛋白结合率为零B.治疗药物浓度监测时一般检测用药12h后标准血清锂浓度C.口服吸收完全D.主要经肝脏消除，呈双相消除E.主要分布于细胞内
考题
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
考题
关于表观分布容积小的药物，下列正确的是A、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液
B、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液
C、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液
D、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆
E、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆
考题
关于表观分布容积小的药物，下列正确的是A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响
考题
关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。A、与药物的血浆蛋白结合率有关B、与药物的脂溶性有关C、给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值D、与各种屏障对药物分布的影响有关E、与血液pH有关
考题
决定药物剂量的是（）A、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积B、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值C、滴注速度与血药浓度的乘积D、药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E、药物的血药浓度与分布容积的乘积
考题
单选题下列关于碳酸锂的叙述，不正确的是（）A
血浆蛋白结合率为零B
治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度C
口服吸收完全D
主要经肝脏消除，呈双相消除E
主要分布于细胞内
考题
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
配伍题代谢产物均无活性的药物是（ ）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（ ）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（ ）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（ ）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（ ）A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星
考题
配伍题分布呈二室模型的药物是（）|分布呈多室模型的药物是（）|多数个体分布呈单室模型的药物是（）|存在"治疗窗"的药物是（）|游离药物分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素D茶碱E阿米替林
考题
单选题关于环孢素，叙述正确的是（）A
为免疫激活剂B
剂量与血药浓度间存在良好的相关性C
分布呈单室模型D
与血浆蛋白无结合E
呈双相消除
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