已进入Ⅱ临床试验的新冠疫苗是如何对抗新冠病毒的?

发布时间:2020-04-11


疫苗对于防控疾病可以起到关键的预防作用。本次疫情的严重程度大家都有目共睹,为尽快度过难关,自本次疫情以来,国家一直在抓紧时间研制针对性治疗药物和疫苗。

根据相关报道,我国由陈薇院士团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗已经进入了二期临床试验,这对于所有人来说都是个好消息。

一、定义

药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

从定义来看,用于预防疾病的物质属于药品,所以疫苗也是药品。

二、分类

疫苗可分为两个大类,预防性疫苗和治疗性疫苗。显而易见,这次研制的疫苗属于预防性疫苗。

而细分的话疫苗可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、抗毒素、亚单位疫苗(含多肽疫苗)、载体疫苗、核酸疫苗等。

这次陈薇院士团队研发的疫苗就属于载体疫苗。

三、释义

载体是指在基因工程重组DNA技术中将DNA片段转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。

陈薇院士团队研发的疫苗名字:腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。可以判断这个载体是腺病毒,腺病毒就是载体疫苗中的那个起运载作用的载体。

而腺病毒运载的就是新型冠状病毒的基因片段,将新冠病毒的基因提取出来,与腺病毒组合而成的疫苗叫重组载体疫苗。

四、作用机制

腺病毒载着新冠病毒的S基因进入人体,之后,人体的免疫系统经过巡查会发现入侵的病毒,召集免疫细胞对病毒发动攻击,将病毒消灭后免疫细胞会产生记忆细胞,专门储存病毒的特征,以便之后遇到同样的病毒时能更迅速的杀灭病毒。

五、临床试验

接种疫苗的时间与临床试验有关,一般来说药品在生产前都需要走一套严格的程序,那就是临床试验。

上市前的临床试验分为三期,分别是Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。每一期都需要一定数量的志愿者参与试验,研发团队需要检验临床试验的结果,也就是对疫苗的有效性和安全性进行评价,确定符合条件才能进入下一期的临床试验。这一次的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗临床试验率先进入了Ⅱ期。

新冠病毒来势汹汹,疫苗的研发也是迫在眉睫之势,而我国研发疫苗的进度是比较快的,对于全世界来说是一个好消息。更多资讯请关注51题库考试学习网。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

药品零售企业从事药品验收工作的人员及营业员

A.应是执业药师

B.应具有药师(含)以上技术职称

C.应具有药士(含)以上技术职称

D.应具有高中(含)以上文化程度

E.应具有药师以上技术职称,或具有中专(含)以上药学或相关专业的学历

正确答案:D

A.非处方药
B.处方药和非处方药
C.处方药
D.特殊管理的药品

只能在指定的医学、药学专业刊物进行广告宣传的药品是
答案:C
解析:
药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

疫症邪气的致病特点有()。

A、发病急

B、病情重

C、症状相似

D、传染性强

E、易于流行

正确答案:ABCDE

小分子的苯醌及萘醌类具有( )

A、无色

B、多以游离状态存在

C、多结合成诗存在

D、升华性

E、挥发性

正确答案:E
解析:醌类的理化性质

声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:contact@51tk.com 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。