2020年广西执业药师考试时间已经公布,那报考条件是什么呢?

发布时间:2020-01-15


广西2020年的执业药师考试时间已经公布,考试时间是2020年10月24日、25日,那具体执业药师需要具备什么条件才能够备考呢?相信这是很多执业药师考生们都非常关注的问题,执业药师考试报名条件无非那几个,今天我们就来探讨一下,2020年什么人可以报考执业药师证书?就这个问题我们好好探讨一下。

执业药师证书考试是全国范围内的,现在这个执业药师考试是非常具有发展前景的。执业药师资格考试现在是实行网上报名、现场资格审查(部分省市实行报名初审、考后复核)、当然缴纳报名费用也是网上缴费的方式,符合报考条件的考生需在规定时间内在指定网站填写并提交报名信息,上传自己的照片,并按国家相关规定进行资格审查,确认符合报考条件后,在规定时间内进行网上缴费。

2019年执业药师考试目前已经结束,回顾2019年学习情况,不管怎么样都过去。当然2020年执业药师考试也逐渐提上了日程。根据《执业药师职业资格制度规定》第九条规定,凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员,具备以下条件之一者,均可申请参加执业药师职业资格考试:

(一) 取得药学类、中药学类专业大专学历的,在药学或中药学岗位工作满5年;

(二) 取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位的,在药学或中药学岗位工作满3年;

(三) 取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位的,在药学或中药学岗位工作满1年;

(四) 取得药学类、中药学类专业博士学位的;

(五) 取得药学类、中药学类相关专业的相应学历或学位的人员,在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。

当然也需要注意2021年后,中专学历是根本再无法报考执业药师考试!根据国家颁布的最新《制度》规定,必须符合原人事部、原国家药品监督管理局发布的《关于修订印发〈执业药师 资格制度暂行规定》和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》(人发〔1999034号,以下简称 原规定)明确要求的中专学历人员(含免试部分科目的中药学徒人员),在2020年12月31日前可报名参 加考试,考试成绩有效期按原规定执行,各科目成绩有效期最迟截至2020年12月31日。按照最原先的规定,考生是中专学历参加全部科目考试须在连续两个考试年度内通过执业药师考试全部科目。免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。

执业药师考试是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。其执业药师的英文译为:Licensed Pharmacist。 时间于1994年3月,人事部、国家医药管理局颁布了关于《执业药师资格制度暂行规定》;时间于1995年7月,人事部、国家中医药管理局颁布了关于《执业中药师资格制度暂行规定》,从此开始我国开始实施执业药师资格制度。这就是执业药师考试,全国范围的考试。

关于以上报名条件中的相关专业,目前暂未公布,具体实施以各地实际审核情况要求为准。申请参加国家执业药师资格考试的人员应具备的条件:具有药学、中药学或相关专业中专以上含中专学历,并有一定的专业工作实践经历。报考条件中的相关专业是指:相关专业指化学专业、医学专业、生物学专业。报考条件中对专业工作年限的具体规定:对中专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满七年。以上就是我们51题库考试学习网为大家带来的执业药师报考条件,希望大家严格按照报考条件来报名执业考试,能够参加执业考试的考生,现在就可以开始好好准备2020年执业药师考试,争取早日拿到执业药师证书


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

酒制药物时,增强活血通络作用的药物为()。

A.黄柏

B.川芎

C.紫河车

D.黄连

正确答案:B

A.执业药师或具有相应的药学专业技术职称
B.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业的技术职称
C.专业技术职称
D.执业药师或药师以上专业技术职称

药品零售中处方审核人员应是
答案:D
解析:
企业质量管理机构的负责人,应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。企业主要负责人应具有专业技术职称。企业从事质量管理和检验工作的人员,应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称,经专业培训并考核合格后持证上岗。药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。故选ACBD。

某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。

<1>、应制定召回计划并组织实施的主体是

A、省药品监督管理部门

B、该医院

C、A医药公司

D、B药品生产企业

<2>、对该注射液应实施几级召回

A、一级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

<3>、作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为

A、12小时

B、24小时

C、48小时

D、72小时

<4>、启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限

A、1 日内

B、3 日内

C、7 日内

D、15 日内

<5>、在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为

A、每日

B、每3日

C、每7日

D、每15日

正确答案:
1 D
解析:药品生产企业是药品召回的责任主体。
2 B
解析:根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级:对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回;对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的实施二级召回;对使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的实施三级召回。
3 C
解析:生产企业药品召回的时间规定 药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施:一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。
4 B
解析:药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。
5 B
解析:药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

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