执业药师注册跨省变更在哪里办理手续?我在洛阳
发布时间:2021-09-02
执业药师注册跨省变更在哪里办理手续?我在洛阳
最佳答案
我也是洛阳的,你的问题我来为你解答。
注册省市没有局限,你提交申请后,只要当地的药监局审批通过就可以。
以下是执业药师注册制度的相关内容,不知你是否为首次注册,你可以对照参考一下:
第九条 首次申请注册的人员,须填写“执业药师首次注册申请表”,并提交以下材料:
(一)《执业药师资格证书》;
(二)身份证明复印件;
(三)近期一寸免冠正面半身照片5张;
(四)县级(含)以上医院出具的本人6个月内的健康体检表;
(五)执业单位证明;
(六)执业单位合法开业的证明复印件。
第十条 执业药师注册有效期为三年。持证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。超过期限,不办理再次注册手续的人员,其《执业药师注册证》自动失效,并不能再以执业药师身份执业。
第十一条 申请再次注册者,须填写“执业药师再次注册申请表”,并提交以下材料:
(一)《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》;
(二)执业单位考核材料;
(三)《执业药师继续教育登记证书》;
(四)县级(含)以上医院出具的本人6个月内的健康体检表。
第十二条 凡取得《执业药师资格证书》,按规定完成继续教育学分,可保留执业药师资格。取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的,除按第九条规定外,还需同时提交载有本人参加继续教育记录的《执业药师继续教育登记证书》。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业( )。
考察重点是我国制定和颁布的质量管理规范的适用范围。GLP适用于为申请药品注册而进行的非临床研究;GCP适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验;GMP适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;GSP适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业;GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。
88~89 题共用以下备选答案。
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.自主选择权
D.公平交易权
E.获得赔偿权
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
第 88 题 药品零售企业出售的医疗保险药品时搭售保健品的,此行为侵犯了消费者的
对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由( )。
A.基层人民法院管辖
B.中级人民法院管辖
C.高级人民法院管辖
D.最高人民法院管辖
E.上一级人民政府管辖
解析:《中华人民共和国行政诉讼法》
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