2020年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题(2020-11-02)
发布时间:2020-11-02
2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是()。【单选题】
A.香港、澳门、台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构
D.在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
正确答案:A
答案解析:按照原人事部《关于做好香港、澳门居民参加内地统一举行的专业技术人员资格考试有关问题的通知》(国人部[2005]9号)和原人事部、国务院台湾事务办公室《关于向台湾居民开放部分专业技术人员资格考试有关问题的通知》([2007]78号)规定,凡符合执业药师资格考试相应规定的香港、澳门、台湾居民,按照规定程序和报名条件,可参加报名考试。
2、关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()。【单选题】
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
正确答案:D
答案解析:由于药品安全风险可分为自然风险和人为风险,存在于药品生命周期的全过程,药品注册只是防范风险的其中一个环节,所以单从这么一个环节上是不可能消除风险因素的,故D项说法错误。
3、中药一级保护品种的最低保护年限是()。【单选题】
A.30年
B.7年
C.20年
D.10年
正确答案:D
答案解析:中药一级保护品种的保护期限为30年、20年、10年。
4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是()。【单选题】
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
正确答案:A
答案解析:新药监测期内的国产药或者首次获准进口5年以内的进口药品,应报告所有不良反应。
5、假定上述材料中企业已经具备主体资格,现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务,该企业应具备的条件,错误的是()。【单选题】
A.应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
B.应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
C.应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备
D.应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
正确答案:A
答案解析:A项“应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询”错误。
6、关于中药材的生产、经营和使用管理,下列叙述错误的是()。【单选题】
A.国家建立道地中药材评价体系,支持道地中药材品种选育,扶持道地中药材生产基地建设
B.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药
C.执业的中医医师可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用
D.国家食品药品监督管理总局不再开展GAP认证工作,对中药材GAP实施备案管理
正确答案:C
答案解析:当此医师执业地点在乡村时,方可有此活动。
7、某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。【单选题】
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016年08月
C.有效期至2016年09月
D.有效期至2016.09.01
正确答案:B
答案解析:有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。
8、根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有()。【多选题】
A.二级以上医院药学部门负责人,应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格
B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房
C.医疗机构药学部门具体负责药品管理,药学技术服务和药事管理工作
D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会
正确答案:A、B、C
答案解析:二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格;医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门,配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。三级医院设置药学部,并可根据实际情况设置二级科室;二级医院设置药剂科;其他医疗机构设置药房。医疗机构的药学部门与临床科室不同,药学部门关注的重点是药品质量、用药合理性和药品保障;二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会,其他医疗机构应当成立药事管理与药学治疗组。
9、未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()。【单选题】
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
正确答案:A
答案解析:新药申请是指未在中国境内上市销售药品的注册申请。
10、依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品,非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是()。【单选题】
A.染发类
B.除斑类
C.香水类
D.防晒类
正确答案:C
答案解析:特殊用途的化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱发、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
逍遥散的配伍体现了( )。
A.气血兼顾,肝脾同调
B.阴阳双补,肝脾同调
C.气血兼顾,心脾同调
D.气阴双补,肺肾同治
E.气血兼顾,心肝同调
考虑时辰药理学,应注意( )
A、治愈率,显效率,好转率等
B、适当的用药时间
C、风险/效果比
D、成本/效果比
E、适当的途径、剂量和疗程
选项十四 A.聚乳酸 B.硅橡胶
C.卡波姆 D.明胶一阿拉伯胶
E.醋酸纤维素
第98题:
常用的非生物降解型植入剂材料是
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