2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》每日一练(2021-02-01)

发布时间:2021-02-01


2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、可预防环磷酰胺所致出血性膀胱炎的药物是()。【单选题】

A.维生素K

B.维生素

C.糖皮质激素

D.美司钠

E.呋塞米

正确答案:D

答案解析:本题考查烷化剂的用药监护。美司钠在体内变成代谢物美司钠二硫化物,美司钠二硫化物是稳定的,迅速运送到肾脏。在肾小管上皮内,大量的美司钠二硫化物再降解为游离硫化物的形式,可以与尿液中环磷酰胺和异环磷酰胺代谢物丙烯醛发生反应,从而起保护作用。

2、可用于吗啡中毒解救的药物是()。【单选题】

A.苯甲酸钠咖啡因

B.纳洛酮

C.阿托品

D.氟马西尼

E.溴吡斯的明

正确答案:B

答案解析:成瘾性镇痛药过量处理包括:(1)距口服给药时间4~6h内应立即洗胃;(2)注射给药后出现危象,可静脉注射纳洛酮,必要时重复给药。吗啡中毒解救除静脉注射纳洛飼剂量0.005~0.01mg/kg,成人0.4mg。

3、关于干扰素的叙述正确的有()。【多选题】

A.是具有多种功能的活性蛋白质

B.具有抗病诲、调节免疫和抗增生的作用

C.DNA病诲对干扰素较为敏感

D.RNA病需对干扰素敏感性较低

E.干扰素对不同病毒的主要作用环节有所不同

正确答案:A、B、E

答案解析:本题考查干扰素的作用特点。干扰素为一类强力的细胞因子,其本质是蛋白质,具有抗病毒、调节免疫和抗增生的作用。RNA病毒对干扰素较为敏感,而DNA病毒敏感性较低。干扰素与细胞内特异性受体结合,影响相关基因,导致抗病毒蛋白的合成。其对病毒穿透细胞膜过程、脱壳、mRNA合成、蛋白翻译后修饰、病毒颗粒组装和释放均可产生抑制作用,对不同病毒,干扰素的主要作用环节有所不同,不同病毒对干扰素的敏感性差异较大。

4、可出现面部潮红、浮肿的不度反应的是()。【单选题】

A.阿托伐他汀

B.非诺贝特

C.烟酸

D.依折麦布

E.考来烯胺

正确答案:C

答案解析:本题考查烟酸类的不良反应。烟酸具有强烈的扩张血管的作用,开始服用或剂量增大后可致恶心、呕吐、腹泻、发热、瘙痒、皮肤千燥、面部潮红等。

5、阿托品与以氯米帕明合用会产生()。【单选题】

A.协同作用

B.拮抗作用

C.吸收减少

D.毒性增强

E.代谢加快

正确答案:D

答案解析:本题考查解痉药的药物相互作用。莨菪生物碱类药品阻断M受体,减少唾液分泌,使舌下含化的药物如硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯、丹参滴丸等崩解减慢,从而吸收减慢。与哌替啶合用,有协同解痉和止痛作用,可拮抗毛果芸香碱的促分泌作用。阿托品与吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、金刚烷胺合用,可增强阿托品口干、视物模糊、尿潴留,诱发青光眼风险增加等不良反应。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

半夏( )

A、原植物属于兰科

B、原植物属于天南星科

C、原植物属于伞形科

D、原植物属于百合科

E、原植物属于蓼科

正确答案:B
解析:根及根茎类中药——半夏

鸦胆子不良反应中消化系统的主要症状有

A.恶心呕吐
B.食欲不振
C.腹痛腹泻
D.胃肠充血
E.尿量减少
答案:A,B,C,D
解析:
本题考查对鸦胆子不良反应中消化系统的主要症状的掌握。消化道症状:恶心、呕吐,食欲不振,腹痛、腹泻,便血,胃肠道充血等。尿量减少属于泌尿系统。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办药品批发和零售企业

E.新开办医疗机构药房

正确答案:D
解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
  第十一条 开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。
  第十二条 开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内,依据国务院药品监督管理部门的规定,结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内,依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。本题考查内容新大纲不作要求!

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