2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》章节练习(2022-03-19)

发布时间:2022-03-19


2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》考试共题,分为。小编为您整理第四章 消化系统疾病用药5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、血铋浓度大于()μg/ml时,有发生神经毒性的危险。 【单选题】

A.0.1

B.1

C.2

D.3

E.4

正确答案:A

答案解析:本题考查胃黏膜保护剂的用药监护重点。铋剂剂量过大时(血铋浓度大于0.1μg/ml),有发生神经毒性的危险,可能导致铋性脑病现象。

2、硝酸甘油与莨菪生物碱类药物合用会产生()。【单选题】

A.协同作用

B.拮抗作用

C.吸收减少

D.毒性增强

E.代谢加快

正确答案:C

答案解析:本题考查解痉药的药物相互作用。莨菪生物碱类药品阻断M受体,减少唾液分泌,使舌下含化的药物如硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯、丹参滴丸等崩解减慢,从而吸收减慢。

3、属于抗炎类保肝药的是()。【单选题】

A.还原性谷胱甘肽

B.熊去氧胆酸

C.甘草酸二铵

D.多烯磷脂酰胆碱

E.门冬氨酸钾镁

正确答案:C

答案解析:本题考查主要保肝药类型的代表药物。保护肝细胞结构和功能的药物主要包括6类:(1)促进代谢类药物及维生素(门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素);(2)必需磷脂类(多烯磷脂酰胆碱);(3)解毒类药(还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯);(4)抗炎类药(复方甘草甜素、甘草酸二铵、异甘草酸镁);(5)降酶药(联苯双酯、双环醇);(6)利胆药(腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸)。

4、关于PPI的用药,正确的是()。【单选题】

A.泮托拉唑合用氯吡格雷会使出血风险增加

B.口服制剂应餐后服用,注射液可用葡萄糖注射液溶解

C.与抗酸剂联合应用,可降低其生物利用度

D.与地高辛合用时应警惕高镁血症的发生

E.奥美拉唑的血浆半衰期为1h,因此应每天服药3~4次

正确答案:C

答案解析:本题考查PPI用药监护内容。(1)某些PPI可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物,会降低氯吡格雷的疗效,使得患者的血栓不良事件增加,但泮托拉唑、雷贝拉唑的影响较弱或不明显。(2)服用时应以整片(粒)吞服,不得咀嚼和压碎,并至少在餐前1h服用。注射液仅用氯化钠注射液或专用溶剂溶解,不宜应用酸性较强的溶剂,且须在溶后4h用毕。(3)抗酸剂增加胃内酸度,妨碍PPI的溶解,可降低其生物利用度。(4)使用PPI3个月以上会有低镁血症的风险。对于需要长期治疗的患者,尤其是同时使用地高辛或其他可致低镁血症的药物时,医药人员应考虑在质子泵抑制剂治疗前进行血镁检查,并在治疗过程中定期检查。(5)PPI抑酸作用强大,用药后抑制胃酸分泌作用持续时间长,故一般不需要多次给药,以一日1次给药为主,或一日2次给药。

5、可与抗菌药物联合应用的是()。【单选题】

A.保加利亚乳杆菌

B.嗜酸乳杆菌

C.地衣芽孢杆菌

D.嗜热链球菌

E.长双歧杆菌

正确答案:C

答案解析:本题考查微生态制剂的用药注意事项。大多数药物不宜与抗菌药物、小檗碱、活性炭、鞣酸蛋白、铋剂或氢氧化铝同服,以免杀灭菌株或减弱药效。但死菌制剂和地衣芽孢杆菌、酪酸菌可与抗菌药物联合应用。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是
A .抑制房室传导 B .加强心肌收缩力 C .抑制窦房结 D .缩短心房的有效不应期 E .加快房室传导

答案:B
解析:
本组题考查强心苷的药理作用及机制。强心苷通过正性肌力作用,增加搏出量及回心血量,从 而达到治疗心衰的目的。强心苷治疗心房扑动在于它能不均一的缩短心房不应期,引起折返激动,心房扑 动转化为心房纤颤,然后再通过抑制房室传导发挥治疗心房纤颤的作用。

天麻钩藤颗粒的注意事项是()

A血虚头痛者、阴虚动风者忌用

B孕妇及体弱虚寒者忌用

C戒烟酒,戒恼怒,节房事

D气血不足证者慎用

E肾精亏虚所致头晕、耳鸣者,体弱、虚寒者慎用

A,C

酶的辅基

A.又称辅酶

B.通过非共价键与酶蛋白质结合

C.由活性中心的氨基酸残基组成

D.与酶活性有关,但在反应中不被修饰或发生改变

E.一般对热不稳定,不能用透析方法与酶蛋白分开

正确答案:A

负责对药品注册申请进行技术审评的是()。

A.食品药品审核查验中心

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

本题答案:C
本题解析:本组题考查要点是"药品监督管理技术支撑机构的职责"。①国家药典委员会的任务和职责是组织制定与修订国家药品标准,以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准;②药品审评中心的主要职责为按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品注册管理有关规章,负责对药品注册申请进行技术审评;③食品药品审核查验中心对依法向国家食品药品监督管理总局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业、GAP认证的企业和GCP认定的医疗机构实施现场检查等相关工作,受国家食品药品监督管理总局委托,对药品研究机构组织实施GLP现场检查等相关工作。

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