2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》模拟试题(2021-04-21)

发布时间：2021-04-21

2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、可以碱化尿液，用于代谢性酸中毒的药品是（）。【单选题】

A.氯化钾

B.乳酸钠

C.谷氨酸

D.硫酸镁

E.氯化铵

正确答案:B

答案解析:本题考查调节酸碱平衡药的适应证。乳酸钠用于代谢性酸中毒，碱化体液或尿液；用于高钾血症或普香卡因胺引起的心律失常伴有酸血症者。

2、关于受体阻断剂作用特点及药物相互作用的说法，正确的有（）。【多选题】

A.受体阻断剂可抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌

B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化

C.睡前服用受体阻断剂能柯效抑制夜间基础胃酸分泌

D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

E.西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性

正确答案:A、C、E

答案解析:本题考查受体阻断剂的药理作用特点。受体阻断剂可阻断组胺受体，可逆性竞争壁细胞基底膜上的受体，显著抑制酸分泌，可抑制由进食、胃泌素、高血糖或迷走神经兴奋等刺激引起的胃酸分泌，尤其能有效地抑制夜间基础胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶的活性。组胺受体阻断剂有，口服吸收完全，常规剂量24h可使胃酸分泌减少50%~70%左右。抑制夜间酸分泌作用较强。法莫替丁口服吸收迅速，其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍，副作用较西咪替丁小，无抗雄激素的副作用。西咪替丁分子中含有咪唑环结构，咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，所以西咪替丁对肝药酶有较强的抑制作用，雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁与肝药酶的亲和力较小，不抑制肝药酶。

3、以下属于阿片类药物危象征兆的是（）。【单选题】

A.哈欠、流涕

B.惊厥、误颤

C.胃痉挛、心动过速

D.失眠、恶心

E.血压下降、呼吸抑制

正确答案:E

答案解析:危象征兆包括心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直。

4、与血小板的COX-1共同保持人体出血、凝血平衡的成分是（）。【单选题】

A.COX-1

B.COX-2

C.PGE

D.

E.Ach

正确答案:D

答案解析:本题考查与NSAID药物作用相关的各种细胞因子的作用，对NSAID药物的适应证、不良反应及禁忌证的理解和记忆有很大的帮助。

5、抗乙型肝炎病靡药十分常见的不良反应是（）。【单选题】

A.骨髓抑制

B.肾损害

C.肝炎恶化

D.低血压

E.肌痛

正确答案:C

答案解析:本题考查抗乙型肝炎病毒药的不良反应。抗乙型肝炎病毒药十分常见肝炎恶化，发生率高达25%，肝炎恶化一般于停药后12周出现。

6、可抑制细菌β-内酰胺酶的是（）。【单选题】

A.磷霉素

B.替考拉宁

C.利福平

D.舒巴坦

E.左氧氟沙星

正确答案:D

答案解析:β-内酰胺酶抑制剂本身仅有很弱的抗菌作用，但与其他β-内酰胺类抗菌药物联合应用可保护β-内酰胺类抗菌药物免受β-内酰胺酶的水解而增强抗菌作用，包括克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦等。

7、5α还原酶抑制剂最常见的不良反应是（）。【单选题】

A.胃肠道反应

B.阳痿

C.射精障碍

D.睾丸疼痛

E.体位性低血压

正确答案:B

答案解析:5α还原酶抑制剂最常见的不良反应是阳痿。

8、调节体内激素平衡从而治疗肿瘤的常用药物不包括（）。【单选题】

A.甲羟孕酮酯

B.他莫昔芬

C.托瑞米芬

D.氟他胺

E.多西他赛

正确答案:E

答案解析:本题考查抗肿瘤药的分类。调节体内激素平衡的常用药物包括雌激素类（己烯雌酚、炔雌醇）、雄激素类（丙酸睾酮）、孕激素（甲羟孕酮、甲地孕酮）、抗雌激素类（他莫昔芬、托瑞米芬），糖皮质激素类、抗雄激素类（氟他胺、安鲁米特）等。

9、先给予（），再用氟尿嘧啶，可降低氟尿嘧啶毒性，提高氟尿嘧啶疗效。【单选题】

A.甲氨蝶呤

B.阿司匹林

C.別嘌醇

D.西咪替丁

E.四氢叶酸

正确答案:E

答案解析:本题考查氟尿嘧啶的药物相互作用。先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶，可降低氟尿嘧啶毒性，提高氟尿嘧啶疗效。

10、可使迟缓真杆菌对地高辛的转化作用受到抑制，生物利用度和血清药物浓度増加的是（）。【单选题】

A.普罗帕酮

B.硫酸镁

C.维拉帕米

D.呋塞米

E.红霉素

正确答案:E

答案解析:本题考查强心苷类药物的药物相互作用。维拉帕米可抑制地高辛的转运蛋白，导致地高辛的肾脏和非肾脏清除率降低，血清地高辛浓度增加70%~100%。由于噻嗪类和袢利尿剂可以引起低钾血症和低镁血症，会增加洋地黄中毒的危险，应监测并及时纠正电解质紊乱。地高辛可在肠道内寄生的迟缓真杆菌的作用下转化为无强心作用的双氢地高辛和双氢地高辛苷元，约有10%地高辛使用者主要以该种方式代谢地高辛。而口服红霉素、克拉霉素和四环素等抗菌药物可改变肠道内寄生菌群的生长，使迟缓真杆菌的转化作用受到抑制，减少地高辛的转化，生物利用度和血清药物浓度增加。

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