2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》模拟试题(2020-09-10)

发布时间：2020-09-10

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2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、以下不是升白细胞药的是（）。【单选题】

A.肌苷

B.利可君

C.腺嘌呤

D.重组人促红素

E.非格司亭

正确答案:D

答案解析:本题考查升白细胞药的代表药物。常用升白细胞药有肌苷、利可君、腺嘌呤、小檗胺以及粒细胞集落刺激因子非格司亭、重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子沙格司亭等。重组人促红素可促进红细胞的繁殖和分化，促进红细胞成熟，增加红细胞和血红蛋白含量。

2、卡马西平属于哪类抗癫痫药物？（）【单选题】

A. 巴比妥类

B.乙内酰脲类

C.苯二氮?类

D.二苯并氮类

E.GABA类似物

正确答案:D

答案解析:本题考查抗癫痫药物的代表药物。抗癫痫药物巴比妥类的代表药物有苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮；苯二氮类代表药为地西泮、氯硝西泮、硝西泮；乙内酰脲类代表药为苯妥英钠；二苯并氮类代表药有卡马西平、奧卡西平；氨基丁酸类似物代表药有加巴喷丁、氨己烯酸。

3、ARB的药理作用不包括（）。【单选题】

A.拮抗血管紧张素Ⅱ受体

B.松弛血管平滑肌

C.对抗醛固醇分泌

D.阻止成纤维细胞增殖

E.扩张支气管平滑肌

正确答案:E

答案解析:本题考查ARB的药理机制。包括：拮抗血管紧张素Ⅱ与ATI受体结合、松弛血管平滑肌、对抗醛固醇分泌、减少水钠潴留、阻止成纤维细胞的增殖和内皮细胞凋亡。

4、可与PPⅠ、铋剂联合使用治疗幽门螺杆菌感染的药物是（）。【单选题】

A.克拉霉素

B.替考拉宁

C.美罗培南

D.大观霉素

E.氯霉素

正确答案:A

答案解析:克拉霉素适用于敏感菌所致感染：①鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。②下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。③皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。④急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。⑤与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。与阿莫西林、质子泵抑制剂联合口服用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

5、易使牙齿变黑的是（）。【单选题】

A.硫酸亚铁片

B.蔗糖铁

C.硫酸亚铁糖浆

D.硫酸亚铁缓释片

E.琥珀酸亚铁片

正确答案:C

答案解析:本题考查铁剂的不良反应和适应证。口服糖浆铁剂后易使牙齿变黑，服用铁剂缓释剂型可明显减轻胃肠道反应。蔗糖铁是注射剂型，注射型铁剂适用于以下情况：①铁剂服后胃肠道反应严重而不能耐受者；②口服铁剂而不能奏效者，如脂肪泻、萎缩性胃炎等有胃肠道铁吸收哮碍者，及胃大部切除术后；③需要迅速纠正缺铁，如妊娠后期严重贫血者；④严重消化道疾患，口服铁剂可能加重原发疾病，如溃疡性结肠炎或局限性肠炎患者；⑤不易控制的慢性出血，失铁量超过肠道所能吸收的铁量。

6、酒粮肝硬化患者服用袢利尿剂易发生（）。【单选题】

A.低血容量

B.低血钠

C.低血镁

D.高尿酸血症

E.低钾血症

正确答案:C

答案解析:本题考查袢利尿剂不良反应的监测。酒粮肝硬化患者服用袢利尿剂易发生低血镁。

7、矛头蝮蛇血凝酶的给药方式有（）。【多选题】

A.口服、局部应用

B.静脉注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.腹腔注射

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查矛头腹蛇血凝酶的作用特点。矛头腹蛇血凝酶给药方式多样，可口服、局部应用、静脉注射、肌内注射，皮下注射及腹腔注射也有效。故以上答案均正确。

8、普罗帕酮引起的典型不良反应是（）。【单选题】

A.复视、眼球震颤

B.狼疮样面部皮疹

C.雷诺综合征

D.肺毒性

E.血压升高

正确答案:B

答案解析:本题考查各类型抗心律失常药物的典型不良反应。需掌握。

9、与之合用可减少碳酸钙嗳气、便秘的不良反应的是（）。【单选题】

A.氢氧化镁

B.碳酸钙

C.碳酸氢钙

D.氢氧化铝

E.铝碳酸镁

正确答案:A

答案解析:本题考查抗酸药物的药物相互作用。铝、镁剂（铝碳酸镁）与阿奇霉素、喹诺酮类、异烟肼等药物合用，使后者的吸收减少，故如需合用，服用时间应间隔2h以上。含镁的抗酸剂可促进格列本脲的吸收，引发低血糖反应，不宜合用。碳酸钙与氢氧化镁等有轻泻作用的抗酸剂联合应用，可减少嗳气、便秘等不良反应。氢氧化铝与西咪替丁或雷尼替丁合用，可使后者吸收减少。

10、属于水溶性β受体阻断剂的是（）。【单选题】

A.比索洛尔

B.普萘洛尔

C.噻吗洛尔

D.美托洛尔

E.阿替洛尔

正确答案:E

答案解析:本题考查不同溶解性质β受体阻断剂的代表药物，需掌握。β受体阻断剂的脂溶性的大小可以影响药物的吸收和代谢：（1）脂溶性β受体阻断剂（美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔）可迅速被胃肠道吸收，并在胃肠道和肝脏被广泛代谢（首关效应），口服生物利用度低（10%~30%），当肝血流下降（如老年人、心力衰竭和肝硬化）时药物容易蓄积，较易进入中枢神经系统，可致神经系统不良反应。（2）水溶性β受体阻断剂（阿替洛尔）胃肠道吸收不完全，以原型药物或活性代谢产物从肾脏排泄；与其他肝代谢药物无相互作用，很少穿过血-脑屏障；当肾小球滤过率下降（老年人、肾功能障碍）时，半衰期延长。  （3）水脂双溶性β受体阻断剂（比索洛尔），既有水溶性β受体阻断剂首关效应低、半衰期长的优势，又有脂溶性β受体阻断剂口服吸收率高的优势，中度透过血-脑屏障，既发挥阻断部分受体的作用，也减少中枢神经系统的不良反应。 

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