2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2020-12-03)

发布时间：2020-12-03

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2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是（）。【单选题】

A.磺胺甲唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注

正确答案:B

答案解析:地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的pH、室温、存放时间无关。地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水（1：400），其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。

2、部分激动药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:B

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。

3、肾小管中，弱碱在酸性尿液中（）。【单选题】

A.解离多 重吸收少 排泄快

B.解离少 重吸收多 排泄慢

C.解离多 重吸收少 排泄慢

D.解离少 重吸收少 排泄快

E.解离多 重吸收多 排泄快

正确答案:A

答案解析:肾小管中，弱碱在酸性尿液中解离多、重吸收少、排泄快。

4、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。【单选题】

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺

正确答案:B

答案解析:硫醚是一类具有通式R-S-R的化合物。由硫化钾（或钠）与卤代烃或硫酸酯反应而得。易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成硫盐（硫翁盐）。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基，从而进行多种化学反应；卤素有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间；羧酸可与醇类成酯，使脂溶性变大。

5、通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是（）。【多选题】

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

正确答案:B、C

答案解析:将雌二醇的3位和17β位羟基酯化，衍生出了一系列酯类前药，如3位酯化的苯甲酸雌二醇，这些前药进入体内后需水解释出3位和17β位羟基再生效，作用持续时间较长；将雌激素C17引入α-乙炔基使17位变成叔醇，不易被氧化代谢，而稳定性增高，同时增加了位阻，避免了16-α-羟基酶的代谢作用，尼尔雌醇作用时间更长。

6、胰岛细胞上的β受体属于亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（）。【单选题】

A.选择性受体阻断药

B.选择性受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.受体激动药

E.受体激动药

正确答案:A

答案解析:根据题干，宜选用的抗心律失常药物类型是选择性受体阻断药。

7、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（）。 【单选题】

A.作用增强

B.作用减弱

C.延长，作用增强

D.缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

正确答案:B

答案解析:肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现作用减弱。 

8、完全激动药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D. 对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:C

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。

9、根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:格列美脲化学结构上的特点是脲上取代基为甲基环己基，甲基处于环己烷的平伏键上，阻碍了环己烷上羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用。

10、可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸引的官能团是（）。【单选题】

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺

正确答案:C

答案解析:硫醚是一类具有通式R-S-R的化合物。由硫化钾（或钠）与卤代烃或硫酸酯反应而得。易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成硫盐（硫翁盐）。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基，从而进行多种化学反应；卤素有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间；羧酸可与醇类成酯，使脂溶性变大。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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