2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题(2020-06-18)
发布时间:2020-06-18
2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、停药或者突然减少药物用ffl引起的不良反应是()。【单选题】
A.A型反应(扩大反应)
B.D型反应(给药反应)
C.E型反应(撤药反应)
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性)
正确答案:C
答案解析:A型反应,与药物剂量有关。D型反应,与药物特定的给药方式有关。E型反应,是由停止给药或剂量突然减少而引起的反应。F型反应,其反应特性由家族性遗传疾病决定。G型反应,是指药物的致畸、致癌的特性。
2、该药物的肝清除率()。【单选题】
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
正确答案:C
答案解析:消除速率常数k=0.693/=0.693/6.93=0.1。则清除率cl=kV=0.1*100=10L/h。因为肾排泄占消除率20%,所以肝占80%。则该药物的肝清除率为8L/h。
3、抗精神病药盐酸氯丙嗪()的化学命名,正确的是()。【单选题】
A.N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐
B.N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐
C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
D.N,N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E.N,N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐
正确答案:C
答案解析:氯丙嗪的母核结构为吩噻嗪环,其化学名为2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺。
4、降低口服药物生物利用度的因素是()。【单选题】
A.首过效应
B.肠-肝循环
C.血-脑屏障
D.胎盘屏障
E.血-眼屏障
正确答案:A
答案解析:首过效应是指药物在尚未吸收进入血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少,使药物口服生物利用度降低。
5、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是()。【单选题】
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强
D.维生素注射液与维生素C注射液配伍时效价降低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强
正确答案:A
答案解析:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀的原因是溶解度发生改变,属于物理学的配伍变化。B项、D项为化学的配伍变化。C项、E项为药理学的配伍变化。
6、阿托伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A抑制剂,其发挥作用的必需药效团是()。【单选题】
A.异丙基
B.吡咯环
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基
正确答案:D
答案解析:由胆固醇的合成途径可知,阿托伐他汀产生酶抑制活性的药效团为3,5-二羟基戌酸。
7、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的甘油是()。 【单选题】
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
正确答案:C
答案解析:布洛芬口服混悬剂中,布洛芬为主药,山梨醇为甜味剂,枸橼酸作为pH调节剂,甘油为常用的润湿剂,羟丙甲纤维素为助悬剂。
8、下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()。【多选题】
A.种属差异
B.种族差异
C.遗传多态性
D.特异质反应
E.交叉耐受性
正确答案:A、B、C、D
答案解析:影响药物作用的遗传因素有种属差异、种族差异、个体差异、特异质差异,个体差异表现为遗传多态性。
9、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是()。【单选题】
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
正确答案:D
答案解析:氟西汀含胺,可发生N-脱烷基化生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀。
10、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()。【多选题】
A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20°C
B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并且温度不超过20°C
C.在冷处贮藏系指在常温贮藏
D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏
E.常温系指温度为10°C~30°C
正确答案:A、B、D、E
答案解析:阴凉处系指贮藏温度不超过20°C;凉暗处系指贮藏处避光并且温度不超过20°C;冷处系指贮藏温度为2°C~10°C;常温系指温度为10°C~30°C。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
测算间接成本的常用方法为
B. 滴制丸
C. 糊丸
D. 蜜丸
E. 泛制丸
下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是
A.药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
B.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C.药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.药品生产企业对召回的药品,经验收后,可重新入库
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