2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题(2021-04-15)

发布时间:2021-04-15


2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、药物与生物大分子(靶点)产生相互作用时,不可逆的键合形式是()。【单选题】

A.范德华力

B.氯键

C.疏水键

D.共价键

E.电荷转移复合物

正确答案:D

答案解析:药物通过化学健与生物大分子产生作用力,从而引起生物学效应,即药效。这种化学键包括共价键和非共价键,共价键结合力强且不可逆,所以药效强、作用持久,毒性也大。非共价键作用弱,而且可逆,发挥药效后药物就会从生物大分子上解离下来。

2、分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:环己二胺作为配体是奧沙利铂的特点。

3、化学结构式中含有吩噻嗪母核,且10位连有哌嗪结构,2位有氯原子的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:本题重点要掌握相关官能团的名称,吩噻嗪环为三环结构,其中中间环中含有氮原子和硫原子,氯丙嗪和奋乃静的区别就在于10位侧链末端;奋乃静有哌嗪环。

4、药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是()。【单选题】

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC法

D.GC法

E.生物活性测定法

正确答案:C

答案解析:《中国药典》现行版规定检查游离水杨酸的方法是高效液相色谱(HPLC)法。

5、下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是()。【单选题】

A.阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药

B.可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平

C.可使激动药量-效曲线平行右移

D.可使激动药效曲线最大效应下降

E.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示

正确答案:D

答案解析:阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药。竞争性拮抗药可与激动药互相竞争,与相同受体结合,可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动时的水平,可使激动药效曲线平行右移,但激动药量-效曲线最大效应不变,竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示。

6、药物分子在体内停留的时间延长,产生的不良反应不包括()。【单选题】

A.步态不稳或麻木针刺感

B.烧灼感或手指疼痛(周围神经炎)

C. 食欲不佳、异常乏力或软弱

D.恶心或呕吐(肝毒性的前驱症状)

E.心功能不全

正确答案:E

答案解析:一些结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,这种药物反应的差异是由于编码N-乙酰基转移酶的基因差异所致。NAT-2等位基因会造成“慢乙酰化”的表型,以致机体对异烟肼的代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长,会使患者发生肢端疼痛、麻刺、虚弱等不良反应。

7、静脉脂肪注射液属于()。【单选题】

A.溶液型

B.混悬型

C.乳剂型

D.注射用无菌粉末

E.胶体

正确答案:C

答案解析:静脉脂肪乳为乳剂型。

8、羟丙甲纤维素的缩写为()。【单选题】

A.HPC

B.HPMC

C.PVP

D.CAP

E.EC

正确答案:B

答案解析:羟丙甲纤维素的缩写为HPMC。

9、下列影响药物作用的因素中,属于机体方面的因素是()。【多选题】

A.服药次数

B.性別

C.服药时间

D.遗传因素

E.年龄

正确答案:B、D、E

答案解析:药物作用的因素中,服药时间和服药次教属于药物方面的因素,而年龄、性别、精神因素、遗传因素均属于机体方面的因素。

10、乳酸环丙沙星注射液属于()。【单选题】

A.溶液型

B.混悬型

C.乳剂型

D.注射用无菌粉末

E.胶体

正确答案:A

答案解析:乳酸环丙沙星易溶。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

极毒品及杀害性药品有

A.氰化钾

B.硝酸铵

C.亚砷酸盐

D.醋酸钡

E.硫酸钾

正确答案:ACD

根据下列选项,回答 74~77 题:

A.药品零售企业主要负责人

B.药品零售企业专职质量管理人员

C.药品零售企业中处方审核人员

D.药品零售企业质量负责人

E.药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定

第 74 题 应具有药学专业技术职称的是( )。

正确答案:D

销售记录应保存至药品有效期后

A. 1年 B. 2年 c. 3年 D. 4年
E. 5年

答案:A
解析:
本题考查GMP相关知识。 按照《药品生产质量管理规范》规定:
第四十五条物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过三年,期满后应 复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
第六十八条……批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其批生 产记录至少保存三年。
第七十八条销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存三年。

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